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バイオ医薬品候補のすべての遺伝構成要素を効率的に設計し、最適化することで、開発時間を最小限に抑えることができます。特異性の高い遺伝子発現解析、qPCR、およびシーケンシングを用いて、高スループットまたは低スループットでの遺伝子編集および機能ベクター構成要素の確認および最適化を行います。遺伝子変異解析と高感度のdPCRは、最適な治療滴定を確立し、低濃度の病原体汚染物質を同定するのに役立ちます。
ターゲットバリデーションと疾患モデル
検証済みのインデルおよびバリアントを使用して、遺伝子のノックダウンおよびノックアップ研究により新しい治療アプローチの開発を変革し、パフォーマンスを最適化します。
研究者スポットライト腫瘍のトランスクリプトーム解析と治療に対する効果
Darren Roberts博士との対談では、FFPE腫瘍組織のDNAおよびRNAを用いた遺伝子発現研究を行う上での課題について述べています。また、サンプルや工程ごとに適切な技術を選択することの重要性についても説明しています。
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