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E-Gel EX ゲルは、高感度を得るために開発され、エチジウムブロマイド含有の同等のゲルに比べ 5 倍の感度を示します。この優れた感度により、サンプル量を抑えられ、時間と費用の節約が可能なります。
E-Gel EX ゲルは、E-Gel 製品ラインの中で分離が最も速く、以下の特長があります:
E-Gel EX ゲルは、DNA または RNA サンプルの電気泳動を通常わずか 10 分間で実施可能です。これらのゲルは、RNA サンプルの迅速なチェック、または PCR 産物およびプラスミド調製物のルーチン分析に便利です(図 1)。E-Gel EX ゲルは、エチジウムブロマイド含有の同等のゲルと比較して優れた感度を示し(図 2)、貴重なサンプルの使用量を抑えられるように開発されました。
図 1.E-Gel EX ゲルで RNA サンプルをチェックします。E-Gel iBase Power システムにプリセットした E-Gel EX プログラムを用いて、 2% E-Gel EX ゲル上で RNA サンプルを分離しました。レーン M、5 および 10:0.1 ~ 2 kb の RNA ラダー、レーン 1 ~ 4、6 ~ 9:レーン当たりのマウス総 RNA 200 ng。
図 2.E-Gel EX ゲルによる DNA 検出感度。1 kb フラグメントの 2 倍段階希釈法により、1,000 ng ~ 1 ng のフラグメントを 1% E-Gel EX ゲル上で分離しました。 記録中、青色光透視(Safe Imager Blue-Light Transilluminator による)を使用しました。
そのデザインにより、Invitrogen E-Gel EX プレキャストアガロースゲルから、電気泳動後に目的のバンドの切り出しを簡単に行えます。
これらの簡単なステップを行った後、最適な DNA バンドを切り出します:
1.ウェル面を上にしてカセットをベンチに置きます
2。ゲルナイフの尖った先端を 2 分割カセットの溝に差し込み、てこの作用によりナイフを上下させます
3。カセットを開き、バンドを切除します。
DNA 電気泳動が非常に簡単になりました。アガロースゲルは、あらゆるアプリケーションと処理量に対し、常に使用できる状態にあります。核酸フラグメントをゲルから直接、速やかに分離、精製、回収できます。
製品名 | 染色 | サンプルウェル数 | ランタイム | 分解能 | 製品番号 |
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E-Gel EX スターターキット、1% | SYBR Gold II | 10 サンプル & 1 マーカー | 10 分 | 100 bp ~ 5 kb | G8141ST |
E-Gel EX スターターキット、2% | SYBR Gold II | 10 サンプル & 1 マーカー | 10 分 | 50 bp ~ 2 kb | G8142ST |
E-Gel EX ゲル、1%、10 パック | SYBR Gold II | 10 サンプル & 1 マーカー | 10 分 | 100 bp ~ 5 kb | G401001 |
E-Gel EX ゲル、1%、20 パック | SYBR Gold II | 10 サンプル & 1 マーカー | 10 分 | 100 bp ~ 5 kb | G402001 |
E-Gel EX ゲル、2%、10 パック | SYBR Gold II | 10 サンプル & 1 マーカー | 10 分 | 50 bp ~ 2 kb | G401002 |
E-Gel EX ゲル、2%、20 パック | SYBR Gold II | 10 サンプル & 1 マーカー | 10 分 | 50 bp ~ 2 kb | G402002 |
E-Gel EX ゲル、4%、10 パック | SYBR Gold II | 10 サンプル & 1 マーカー | 10 分 | 10 bp ~ 400 bp | G401004 |
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.