基因组编辑技术-TALEN 基因编辑实验-赛默飞

TALEN 基因编辑的精确度和灵活性

TALEN 或转录激活因子样 (TAL) 效应子核酸酶广泛用于活细胞中精确高效的基因编辑。与 CRISPR-Cas9 技术不同，TALEN 可以靶向基因组内任何需要的序列，且无 PAM 位点限制。具体为，TALEN 由 DNA 结合域和相连接的特异性效应域（例如，Fok1 核酸酶）组成。

我们的 Invitrogen FlexCut TALEN mRNA 对是一种可进行基因组敲除或敲入编辑的一体式解决方案。这种产品以方便的转染即用型 mRNA 形式提供，可加速您的基因编辑实验。

如果您需要 TALEN 设计帮助，请查阅我们的 Invitrogen TrueDesign Genome Editor 软件，轻松设计和订购 FlexCut TALEN mRNA 对，满足您特定应用的需求。只需确定您的基因转录本和您希望进行的编辑类型。该软件会编制成功编辑所需的产品清单，您可以在综合报告中下载或直接添加到购物车中。

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为什么使用 TALEN 基因编辑

当没有合适的 CRISPR PAM 位点可用于您的设计时，TALEN 基因编辑技术非常有用。对于难以编辑的基因组区域（如异染色质），TALEN 基因编辑也可能比 CRISPR 更有效[1]。此外，由于靠近插入位点，TALEN 已显示出卓越的 HDR 效率。

FlexCut TALEN mRNA 对可以不受限制地编辑基因组中的任何位点，并可达到具有挑战性的基因组编辑实验所需的效率和特异性。

与 DNA 分子结合的一对 TALEN 的示意图。每个 TALEN 都有一个与 Fok1 核酸酶相连的 DNA 结合域

条形图显示，对于 3 个基因中的单个 SNP，TALEN 的 HDR 效率高于 CRISPR。

图 1.三个基因中单个 SNP 的 TALEN（红色）和 CRISPR（紫色）的 HDR 效率。筛选了三对 TALEN mRNA，从每个单核苷酸多态性 (SNP) 所需编辑的- 4、0 和 +4 碱基处进行切割。使用性能最佳的 mRNA 对进行编辑。将所有可在所需编辑的 25 个碱基内切割的 CRISPR 向导 RNA (gRNA)，以及 Cas9 蛋白一起进行筛选。使用性能最佳的 gRNA 进行编辑。对于这些基因的这些 SNP，TALEN 达到的 HDR 效率高于 CRISPR。