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CRISPR 转染 |
转染是 CRISPR 核糖核蛋白 (RNP)、DNA 以及 RNA 分子被递送到细胞中的过程。CRISPR-Cas9 工作流程中具有挑战性的一个步骤是转染步骤，即如何将 CRISPR-Cas9 组分有效递送到选定的细胞系中。CRISPR 递送方法有很多，但最合适的方法根据应用的不同而不同。
CRISPR 转染解决方案选择指南
在 Neon 电穿孔转染系统和 Invitrogen Lipofectamine 系列试剂之间，赛默飞世尔科技为所有 CRISPR 转染需求提供了完整的解决方案。对每个产品都开发了优化方案，以便于递送和高效转染。浏览以下指南，查找最满足您需求的基因编辑工作流程。
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CRISPR 递送方法
CRISPR 递送方法有几种，包括脂质纳米颗粒介导的转染和物理方法，如电穿孔转染和显微注射。
CRISPR 脂质转染
脂质转染，也称为脂质纳米颗粒介导的转染，是将 CRISPR DNA、RNA 或 RNP 通过一种称为脂质体的亚细胞结构递送到靶细胞的细胞质中的过程。
Lipofectamine 转染试剂可将 CRISPR-Cas9 轻松递送到多种细胞类型。Lipofectamine CRISPRMAX Cas9 转染试剂是递送 RNP 的优质解决方案，由TrueCut Cas9 蛋白和 TrueGuide 合成 sgRNA组成。
CRISPR 电穿孔转染
电穿孔转染通常用于转染难转染的细胞，其对靶细胞施加电流，在细胞膜上形成小开口。这些开口允许 CRISPR-Cas9 组分进入细胞。
Neon 转染系统是对所有哺乳动物细胞（包括原代细胞、干细胞和难转染细胞）进行 CRISPR-Cas9 转染的优秀选择。
CRISPR 慢病毒转导
慢病毒转导利用慢病毒载体将核酸转移到细胞内。Cas9 慢病毒进入细胞后，CRISPR-Cas9 系统就会修饰细胞 DNA。随后，这种转基因宿主将继续表达基因修饰。慢病毒转导通常用于构建持续表达感兴趣的 CRISPR 修饰序列的稳定细胞系。
CRISPR 转染资源和支持
基因编辑资源和支持
资源
支持
仅供科研使用，不可用于诊断目的。