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蛍光色素分子は理論上は、無期限に蛍光プロセスを繰り返すことができます。これは1つの蛍光色素分子がシグナルを複数回生成できることを意味し、極めて有益なことです。この性質により、たとえ検出される染色が少量であっても、蛍光を用いて顕微鏡サンプルを高感度で可視化できます。
しかしながら実際には、励起中の蛍光色素分子は構造的に不安定で、分解しやすくなります。高輝度の照射により蛍光色素分子の構造が変化し、もはや蛍光を放出できなくなる場合があります — これを光退色と呼びます。
光退色プロセス。(A) 蛍光は反復サイクルで生じます。(B) 分子は構造的に不安定で、励起中に崩れ始めます。 (C) 分子の蛍光を発する能力は失われます。
細胞内での蛍光およびテキサスレッド色素の光退色細胞の細胞骨格を蛍光およびテキサスレッド色素で染色し、488または594nmのレーザーで指定時間、励起させました: A) 0 秒 B) 5 秒 C) 1 5 秒。 蛍光は15秒後にほぼ完全に消失しました。
蛍光顕微法の基礎に関する詳細は、イメージングの基礎—蛍光顕微鏡の基礎を参照下さい
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.