タンパク質発現の最適化

ほぼすべての分子生物学の実験が、クローン化された DNA から始まります。遺伝子は、タンパク質発現、構造解析、あるいは機能実験の出発点となります。

研究者は、天然の生物を用いて 実験用の DNA を PCR から得るか、事前に作製されたクローンコレクションから購入できます。対象とする遺伝子が入手可能な場合、オープンリーディングフレーム（ORF）コレクションから遺伝子を購入するのが最速の方法です。ただし、既存の材料については信頼せざるをえません。これらのコンストラクトの修正は、時間と費用のロスになる可能性があります。遺伝子合成では、すべてのコンストラクトをゼロから設計できる機会を提供します。—個々の実験目的に合わせてどんな配列情報も開始点にできます。これにより柔軟性が最大限発揮され、100％配列検証済みで選択したなベクター中でクローン化された最適な遺伝子が得られます。

最適化された遺伝子の合成により、タンパク質発現レベルがさらに向上します。加えて、最適化された遺伝子には、RNA ノックダウンに耐性があります。