制药数据管理

制药企业需要接受的监管检查越来越多。信息化集成解决方案能够提供您的 GMP 流程通过验证、精确、完整且一致的证据。

通过我们的信息化集成方案解决方案（包括 LIMS、CDS 和 SDMS），您可以确保自己的数据完整、流程管理符合 21 CFR part 11，且审核检查项目符合检验员要求。

生物制药研究&开发实验室需要专门构建的实验室信息管理系统，它采用直观的工具包，使用户可以轻松配置其系统并尽快开始使用

生物分析药物发现实验室可以享受到大幅简化的工作流程、更为精确的结果和报告，显著节省时间和成本，从而使相应的治疗产品更快地上市。

当今严峻的业务环境，显著增加了临床检测和分子诊断实验室的信息化集成和工作流程的难度。赛默飞世尔科技的解决方案可助您攻克这些难题。

任何制药实验室的核心都是能够在合规的环境下无缝集成到 LIMS 和 SDMS 之中的 CDS（色谱数据管理系统）。我们将这一系统与仪器控制和企业环境扩展性结合在一起，为您提供了真正完全集成的信息化集成方案。