Ion AmpliSeqHD telescope show case
用于出色工作的突破性工具 NGS

为了克服遗传学的复杂性，您需要二代测序（NGS）工具，可以帮助您克服实验障碍，并专注于寻找能够揭示您下一个研究突破的答案。

NGS 实验成功的关键因素是高质量的靶标选择和富集。

灵活的研究需求：临床癌症研究：        
Ion AmpliSeq PanelOncomine 检测 

Ion AmpliSeq 技术是全球公认的用于创建 NGS 文库的领先的基于扩增子的富集方法。现在，凭借 Ion AmpliSeq HD 技术，当需要特殊的灵敏度时，研究人员可以定期从样品中获得测序结果。

NGS 靶标选择的解决方案

选择领先的 Ion AmpliSeq panel 和超高灵敏度的 Ion AmpliSeq HD panel，加速您的基因研究。Ion AmpliSeq 和 Ion AmpliSeq HD panel 均已被证明可提供卓越的覆盖均一性、特异性以及与有限样品的兼容性。

选择 Ion AmpliSeq panel：

  • 超高的灵活性 - 为任何基因组创建 DNA 或 RNA panel
  • 可用作即用型、按需式或定制式的生产 panel
  • 所需最低样本量 - 低至1 ng FFPE DNA 或 RNA

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选择 Ion AmpliSeq HD panel：

  • 出色的灵敏度 - 低至 0.1％ 的检测限（LOD）*
  • 可作为定制 panel 的用途
  • 所需最低样本量 - 低至1 ng FFPE DNA 或 RNA

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选择 Oncomine Assays：

  • 临床癌症研究 – 检测内容由经验丰富的专业人士审核，以帮助确保最高的相关性。
  • 可重复的结果 - 方案和验证基于临床研究样本的分析
  • 更快投入使用，专业的应用支持团队可以帮助您开始分析样品

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与代表讨论Ion AmpliSeq 技术的工作原理 ›

 

靶向的 NGS panel 类型


主要研究应用的特定 panel

癌症研究

用于肿瘤学研究的靶向测序分析与配套的易于理解的信息学工作流程，可使用广泛的 Oncomine 知识库的信息。这些 panel 涵盖了 DNA 和 RNA、FFPE 和液体活检样品。
了解更多 Oncomine 靶向 NGS 检测信息 ›

遗传疾病研究

无论您是使用靶向 panel 的方法研究具有低表型异质性的孟德尔疾病，还是想要使用全外显子组学方法来研究自闭症和智力残疾等复杂疾病，我们都提供一系列 Ion AmpliSeq panel 类型以满足您的独特的研究需求。
了解更多有关遗传性疾病研究的 Ion AmpliSeq panel 的信息 ›

人类身份鉴定

Applied Biosystems Precision ID panel 可分析多达数百种靶标，如 STR、SNP 或 mtDNA 基因组。
了解更多有关Precision ID panel 的信息 ›

*游离 DNA 样本

仅供科研使用，不可用于诊断目的。