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建立心脏疾病模型的5个步骤
iPSC和心脏病建模
随着不断增加的人类体外疾病模型需求，已确定诱导多能干细胞（iPSC）具有显著的潜力可实现这一目的。结合CRISPR-Cas9基因组编辑工具，人类iPSC使研究人员能够识别疾病基因，建立人类疾病模型，并在体外执行再生疗法研究策略。
心脏疾病建模
心血管疾病，包括冠心病，风湿性心脏病，先天性心脏病，是导致全球范围内人类患病死亡的主要原因，每年影响近20百万人。心血管疾病是一个笼统的术语，用于描述各种情况，在这些情况下，血管阻塞会导致急性事件（例如心脏病发作和中风），或者会影响心脏形态或功能。对这些疾病的进一步研究需要具备获得人体病变组织以供研究的能力，并需要一种高产的方法来测试各种药物。现在，通过使用人类诱导的多能干细胞（hiPSC），培养和控制心血管疾病成纤维细胞并将其分化为收缩型心肌细胞变得更具可行性。查看下面的《5步心脏病建模》指南，了解我们的科学家如何在hiPSC中创建与心肌肌钙蛋白T基因（TNNT2 R141Q）相关的扩张型心肌病（DCM）相关突变。
请遵循我们的5步应用指南，以帮助您成功建立心脏疾病模型
免费下载：疾病模型生成：5步法构建心脏疾病模型
只有克服了人类多能干细胞中基因组编辑的挑战，方能建立组织相关疾病模型。使用该指南并验证步骤，以生成iPSC衍生的心脏病模型。
在下方可找到有关我们5步应用指南的概述，以帮助您提高在心脏疾病建模方面的成功率
第 1 步：编辑
浏览我们全面的下一代编辑工具目录，这些工具旨在帮助提高人类多能干细胞的基因编辑效率，从而增强您的人类疾病建模研究。
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第 2 步：克隆
从一组基因编辑hiPSC中分离并扩增克隆。请考虑我们最先进的hiPSC培养试剂，这些试剂经过优化可实现可靠的单细胞分选和最大化的克隆回收率。
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第 3 步: 表征
有效检查干细胞及其微环境的多能性和基因组稳定性，以确保疾病模型的准确性。尝试使用我们提供的完整解决方案来鉴定人多能干细胞（hPSC）系。
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第 4 步：分化
第 5 步：测量
使用整个荧光光谱从模型中提取您需要的信息，以优化您的测定并预测接下来的测定。
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从一组基因编辑hiPSC中分离并扩增克隆。请考虑我们最先进的hiPSC培养试剂，这些试剂经过优化可实现可靠的单细胞分选和最大化的克隆回收率。
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使用整个荧光光谱从模型中提取您需要的信息，以优化您的测定并预测接下来的测定。
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支持
仅供科研使用，不可用于诊断目的。