Lipofectamine LTX with Plus Reagent

Lipofectamine LTX試薬は細胞に力価と穏やかさのバランスを提供するプラスミドトランスフェクション試薬で、高いトランスフェクション効率と生存率をもたらします。この試薬は、一般的な細胞株、特にチャイニーズハムスター卵巣（CHO）、ならびに初代神経前駆細胞、初代線維芽細胞、初代上皮細胞などの困難な細胞種における遺伝子発現のための高度なソリューションを提供します。

Lipofectamine LTX試薬の特長：

• 優れた導入—一般的な細胞株や困難な初代細胞および感受性の高い細胞を高効率でトランスフェクトします
• 優れたパフォーマンス—高いトランスフェクション効率と最大>（90%）の細胞生存率を兼ね備えています
• 最適化されたプロトコル—ほとんどの細胞株に迅速でシンプルなプロトコルを提供します

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図1.Lipofectamine LTX試薬は、他社トランスフェクション試薬と比較して高いトランスフェクション効率と、低い細胞毒性を兼ね備えています。活性／毒性分析では、細胞毒性に対するピーク遺伝子発現の比率を測定する。比率が高いほど細胞毒性レベルが低く、トランスフェクション効率が最適化されていることを示す。各試薬に推奨されるプロトコルに従って、10種類の細胞株にルシフェラーゼ発現プラスミドをトランスフェクトした。Invitrogen Vybrant ™ Cytotoxicity Assay Kit（カタログ番号V23111）を用いて細胞毒性を測定し、ルシフェラーゼ発現を測定した。データは、他社製品の活性／毒性比に標準化された。

図2.Lipofectamine LTX Reagent with PLUS™ Reagentは、初代神経前駆細胞に効率的にトランスフェクションします。Lipofectamine LTX Reagent（1.5 μL）をPlus Reagent（2.5 μL）の存在下で、指示された量のGFP発現プラスミドをマウス胚性初代神経前駆細胞にトランスフェクトしした。トランスフェクションから24時間後にGFP発現を解析した。データ提供：アイオワ大学ビバリーデイビットソン研究室。