ラボ情報管理システム（LIMS）とお客様の業界

高品質な受託分析試験をお客様に提供するため、ISO 17025をはじめとした業界の規制への準拠を促進します。また、LIMSの受託用オンラインポータルを活用して、取引先のお客様との間で、見積や発注、結果レポートのやりとりを行うことができます。

連続性のある分析の業務プロセスを最適化し、試験や結果のモニタリングを実施。また、規制や安全基準への準拠を実現します。

研究プロトコル、ラボのプロセス、分析結果に対するデータの追跡可能性と可視性を可能にします。次世代シーケンシングをはじめ、病理学、マイクロアレイ、qPCR解析といった、複雑な分析を行うことができます。

複雑なラボの試験フローの自動化や、データ管理の効率化、トレーサビリティと規制事項への準拠を確保しつつ、手作業による転記ミス等のリスクをを低減します。

水質、および環境試験を目的としたラボで扱うサンプル、そして試験データを管理します。固有の要件が機能に搭載されているため、システムの管理やコスト、実装までの期間が短縮されます。

食品の安全性、分析結果のモニタリング、そして生産性の向上を実現します。生産、処理、流通のすべてのプロセスの分析データを追跡することで、品質の監視やリコールの管理を行い、廃棄ロスを抑制します。

サンプルと試験データを効率的に監視することで、正確かつ信頼性の高い結果が保証されます。分析プロセスを確実に管理し、サンプルの劣化のリスクを最小にします。また、サンプルの採取と保管に関する基準に沿い、厳格な規制への準拠を実現します。

生産の工程検査や品質管理、在庫管理に至るまで、生産プロセス全体を通じて、一貫した品質の標準化を担保します。

原材料の探索から抽出、および精製に至るすべてのデータを統合します。原材料の試験や分析を行う複数のラボ間でデータを共有することで、プロセスを標準化し、原材料についての仕様や要件を確実に満たすことができます。

分析機器との間で結果データを連携させることで、ラボのパフォーマンスを最適化します。規制に準拠しながら、製品の品質や、工場の稼働、環境条件を監視することで、高いパフォーマンスを実現することができます。

低分子医薬品、ペプチド医薬品、CAR-T細胞療法などの開発を行っているラボにおいて、より最適なデータ連携を実現します。研究、前臨床、ダウンストリームのラボのみならず、生産用途にも適しています。