フローサイトメトリーを用いた細胞増殖

新生DNA合成を測定することにより、単一細胞中または細胞集団における細胞増殖の正確なアッセイ法が実現します。DNA合成ベースの細胞増殖アッセイは、修飾ヌクレオシドの取り込みを基に、新生DNA合成を測定します。Click-iT® Plus EdU細胞増殖アッセイは、クリックケミストリーの検出力と修飾ヌクレオシドEdUを利用することにより、新たに合成されたDNAを検出・定量化するための、BrdU染色よりも優れた別法を提供します。

Click-iT® Plus EdUアッセイで細胞増殖を測定することで、細胞増殖測定と、GFPのような発現タンパク質、R-PEのようなタンパク質標識、および広範囲の有機蛍光物質とを容易にマルチプレックス化できます。

• 精度——変動（低いCV）がわずかでBrdUアッセイよりも優れています
• 簡便さ——簡素化された5ステップのプロトコール
• 共存性——GFP、mCherry、APC、PerCP、PEおよびその他蛍光物質によるマルチプレックスが容易

DNA合成検出アッセイの選択ガイド

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細胞増殖の色素希釈アッセイは、細胞膜透過性蛍光分子に基づいています。色素は、細胞内に入ると、タンパク質のアミン基に共有結合的に結合するため、長期にわたり色素が細胞内で保持されます。

その後の細胞分裂を通じ、各娘細胞は親細胞の約半分の蛍光を受け継ぎます。標識を適用した後、細胞集団の蛍光強度をフローサイトメトリーで解析すれば、細胞または細胞集団の増殖に伴う世代数を測定することができます。

CellTrace™蛍光試薬は、形態または生理に影響を及ぼすことなく、in vivoまたはin vitroでの世代の追跡に使用することができます。

• 長期のシグナル安定性——染色後の数日間、細胞内で十分に保持
• 非細胞毒性——細胞の増殖能や生物学へ影響は確認されていません。

色素希釈アッセイの選択ガイド

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