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Ion AmpliSeq On-Demand パネルは、より小さなパックサイズとテスト済み遺伝子の最適化されたカタログを、カスタムの次世代シーケンシング(NGS)パネルに付与することで、ヒト疾患研究のためのパネルデザインを効率よく簡便に繰り返し適用できます。
Ion AmpliSeq Designer を使用して以下のことが可能です。
Ion AmpliSeq ターゲットシーケンステクノロジーは 2011 年に開始して以来、世界的に採用されており、幅広いアプリケーションで 700 を超える査読論文に引用されています。アプリケーション分野は、マウス表現型変異の研究1、遺伝子コピー数変化の評価2や肺がんに関連する遺伝子変化の特定3 などの研究におよびます。
Ion AmpliSeq テクノロジーは、例えば細胞培養や新鮮な凍結組織などの使用できるサンプル量やその品質が限定されている場合に使用されているだけではなく、ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)組織や、微細針穿刺された保存サンプル、血液から抽出された循環無細胞 DNA(cfDNA)などの困難なサンプルタイプでも成功を収めています。
- Christopher Corless, MD, PhD、「私たちは 4 つのカスタム Ion AmpliSeq パネルを作成し、そのすべてが FFPE 由来の DNA で非常にうまく機能しています。」
ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)腫瘍細胞サンプルは取り扱いが難しいサンプルです。Nicole Pfarr 博士が Ion PGM™ システムで Ion AmpliSeq パネルを使用した経験を述べています。
Ion AmpliSeq テクノロジーがどのように研究をサポートするかについての詳細をご覧ください
Ion Torrent 半導体シーケンシングは初めてですか?このテクノロジーの詳細はこちらご確認ください
- Dr. Ian Cree、「アイデアとしては、Ion AmpliSeq RNA パネルを使用して遺伝子融合などの RNA 環境の変化を検出したり、DNA パネルを使用してゲノム変異、 SNP、インデル、コピー数変異を検出することです。」
目的の遺伝子が少数でも何百でも、Ion AmpliSeq テクノロジーにはお客様のニーズを満たすのに十分な柔軟性があります。遺伝性疾患や感染症、腫瘍学まで、多くの研究アプリケーションですべてのゲノムに使用できます。
「ヒトサンプルではないのだけれど…」問題ありません。 当社の Ion AmpliSeq Designer ツールでは、あらかじめ定義づけされた 12 種類のゲノムから、またはお客様のレファレンスファイルをアップロードすることによりお客様独自のレファレンスゲノムからもカスタムパネルを設計できます。
多くの研究者は、次世代シーケンシングは複雑で、非常に膨大なデータを開発したり作成する際に、膨大のトレーニングを必要とする熟練した技能から恩恵を受けていると思い込んでいます。 Ion S5 システム、Ion Chef システム、そして Ion AmpliSeq テクノロジーでは、より簡便に柔軟に使用することが可能です。
また、「S」は simplified(簡素化した)機器のセットアップ、straight forward(容易で)自動化されたライブラリ構築、そして swift(迅速な)データ解析を意味します。
Ion S5 システムの詳細はこちら
Ion Chef システムの詳細はこちら
Ion Torrent バイオインフォーマティクスソリューションの詳細はこちら
Ion AmpliSeq Designer の使用は無料です。Thermofisher.com へのログインに使用するのと同じユーザー名とパスワードを使用してサインインするか、新規のログインアカウントを作成するだけです。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.