InnoviGene Suite

統合型ソフトウェアソリューション

InnoviGene Suiteは、サンガーシーケンスアプリケーションのための総合型ソフトウェアです。ブラウザベースのオールインワンプラットフォームであり、データ解析を自動化し最適化するための調和の取れたツール群を備えています。InnoviGene Suiteは、ユーザーフレンドリーなインターフェースと高度な機能を備えており、研究者や科学者がシーケンスデータを効率的に管理・解析し、正確で信頼性の高い結果を得ることを可能にします。

InnoviGene Suiteの革新力を体感し、シーケンスワークフローを効率的で信頼性ある結果を得るためにお役立てください。InnoviGene Suiteの総合的な機能のハーモニーに浸りながら、新たな発見のメロディーを奏でましょう。。

主な特長

ブラウザベースのプラットフォーム

研究室の複数のユーザーがどこからでも同時にソフトウェアにアクセスし、同じデータやプロトコルを共有することで、協力し合いながら効率的に作業を進めることができます。

データの自動化

自動化された機能（品質管理、確認、ミスマッチ検出）を活用してサンガーシーケンスデータの解析を効率化かつ最適化し、効率と精度を向上させます。

その他のデータセキュリティ/プライバシー

信頼性の高いデータセキュリティ対策とプライバシープロトコルにより、お客様の機密情報を保護し、ユーザーのプライバシーを守ります。

21 CFR Part 11およびGMP準拠のサポート

電子記録、ユーザー管理、プロセスの追跡、およびモニタリングを可能にする専用コンソール（セキュリティ、監査、電子署名）を介して、21 CFR Part 11への準拠をサポートします。

カスタマイズ可能なレポート：データの表示（品質管理、ミスマッチ検出、検出）をユーザーのニーズに合わせてカスタマイズできるため、表示される情報の明確性と関連性が高まります。

OS互換性Windows 11：現在のオペレーティングシステムプラットフォーム上でシンプルな操作と使いやすさを提供します。

AIベースのベースコール：高度な機械学習アルゴリズムを活用し、正確に塩基配列を識別することで、データ解析の精度と効率をサポートし、困難なサンプルのリシーケンスの必要性を減らします。

最小限のトレーニング：直感的なユーザーインターフェイスでデザインされているため、トレーニングは最小限で済み、ユーザーはすぐに機能を理解して効果的に使い始めることができます。

直観的に操作できるユーザーインターフェーススムーズで直感的なユーザーインターフェースにより、シンプルな操作で、サンガーシーケンスデータの解析および管理において優れたパフォーマンスを提供いたします。

InnoviGene Suiteモジュールとアプリケーション

InnovieGene Suiteは、Sequencing QCとSequence Identityの2つのシーケンスモジュールを提供する包括的なソリューションで、シーケンス確認やmRNA QCを含むサンガーシーケンスアプリケーションを提供します。ローカルPCにインストールし、ローカルネットワークに接続されているデバイスからアクセスすることができます。

QCモジュールのシーケンシング

このモジュールは、配列とその評価指標の簡単な分析とレビューを必要とする研究者のために開発されました。データの参照、編集、QCレポートの印刷、およびシーケンスの抽出を可能です。。バイオファーマ、臨床機関、サービスプロバイダー、コアラボに最適なツールであり、エンドユーザーにシーケンスを提供したり、ユーザーフレンドリーな方法でレポートを作成する必要があるすべての人にとって理想的なツールです。シーケンスQCモジュールには、AIベースのSmart Deep Basecallerが含まれています。

Sequence Identityモジュール

このモジュールは、解析サンプルのための正確なシーケンスの確認のためにデザインされています。シーケンスしたいすべての解析サンプルごとに、ソフトウェアにリファレンスを入力すると、ミスマッチのリストが作成されます。この機能は、次の2つの理由でmRNA QCを行っている方にとって特に重要です。1）解析サンプルの特性を特定するため、2）特定の改変を加えて作られたmRNAの精度・正確さを確認するため。このモジュールはプラスミドシーケンスに非常に適しており、1対1のマッチングを可能にします。

InnoviGene Suiteで、キャピラリー電気泳動ワークフローを最適化

InnoviGene Suiteは、Applied Biosystemsキャピラリー電気泳動システムおよび消耗品に対応しています。

自動化されたデータ解析

InnoviGene SuiteとSeqStudio Flexジェネティックアナライザは、Auto-analysis & Template機能によりデータ解析を自動化できます。これにより、SeqStudio Flexシステムで作成されたAB1ファイルをローカルフォルダに簡単に取り込むことができます。その後、InnoviGene Suiteはファイルを管理、処理、解析し、効率的なデータとレポート作成を実現します。この自動化により、ワークフローの効率が向上し、作業時間が短縮され、データ解析全体の効率が向上します。

より長いリード長

InnoviGene Suiteは、BigDye Terminatorシーケンスキットの利点を補完し、データの質を高め、リシーケンスの必要性を低減させます。実際、InnoviGene SuiteのAIベースのbasecallerを活用することで、より高いQCを実現し、リード長を20%（最大1200 bp）延長することができます。