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我们收集了下列实验方案、出版物和科学海报,其中引证了 Gibco KnockOut 产品在干细胞培养中的应用。下表中列出的项目均可进行关键词搜索。另外也可按资源类型、资源名称、应用或使用的产品对列进行排序。我们的干细胞研究学习中心有更多的学习资源,可帮助您较大限度地提升干细胞科研成果。
未找到与您输入条件相匹配的记录
类型 | 姓名 | 应用 | 所用产品 |
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实验方案 | 使用完全 KnockOut 血清替代品无饲养层培养基从诱导性多能干细胞 (iPSC) 中制备胚状体 | 人多能干细胞 (PSC) 中的胚状体 (EB) 形成 | KnockOut 血清替代品;KnockOut DMEM/F-12 |
实验方案 | 在 MEF 条件培养基中培养人胚胎干细胞 (hESC) | 人 ESC 的条件培养基培养 | KnockOut 血清替代品;Geltrex hESC 专用合格基质;CELLstart CTS 底物 |
实验方案 | 在 MEF 条件培养基中培养诱导性多能干细胞 (iPSC) | 人 iPSC 的条件培养基培养 | KnockOut 血清替代品 |
实验方案 | 多巴胺能神经元的衍生(源自人胚胎干细胞) | 人 ESC 的分化 | KnockOut 血清替代品;Geltrex hESC 专用合格基质;CELLstart CTS 底物 |
实验方案 | 人胚胎干细胞 (hESC) 的饲养层依赖性培养 | 人 ESC 的饲养层依赖性培养 | KnockOut 血清替代品 |
实验方案 | 人诱导性多能干细胞 (hiPSC) 的饲养层依赖性培养 | 人 iPSC 的饲养层依赖性培养 | KnockOut 血清替代品 |
实验方案 | 在添加了白血病抑制因子 (LIF) 的 KnockOut 血清替代品对小鼠胚胎干细胞 (mESC) 进行饲养层依赖性培养和传代 | 小鼠 ESC 的饲养层依赖性培养 | KnockOut 血清替代品;KnockOut DMEM |
实验方案 | 从小鼠胚胎干细胞 (mESC) 中形成胚状体 (EB) | 小鼠 ESC 中的 EB 形成 | KnockOut 血清替代品;KnockOut DMEM |
出版物(2000 年) | 克隆来源的人胚胎干细胞系可在长时间培养中保持多能性和增殖潜能 | 人 ESC 的培养;胎牛血清与 KnockOut SR 的比较 | KnockOut 血清替代品;KnockOut DMEM |
出版物(2001 年) | 未分化的人胚胎干细胞的无饲养层生长 | 人 hESC 的无饲养层培养 | KnockOut 血清替代品;KnockOut DMEM |
出版物(2003 年) | 从胚胎、胎儿和成体干细胞中生成 CNS 神经元 | 人 SC 的分化 | KnockOut DMEM |
出版物(2004 年) | 通过药理学 GSK-3 特异性抑制剂激活 Wnt 信号来维持人和小鼠胚胎干细胞的多能性 | 人和小鼠胚胎干细胞的培养 | KnockOut 血清替代品;KnockOut DMEM |
出版物(2004 年) | 人胚胎干细胞的培养:血清替代培养基或含血清培养基以及碱性成纤维细胞生长因子的作用 | 人 ESC 的培养;胎牛血清与 KnockOut SR 的比较 | KnockOut 血清替代品;KnockOut DMEM |
出版物(2004 年) | 人胚胎干细胞的无饲养层培养和无血清培养 | hESC 的饲养层依赖性培养 | KnockOut 血清替代品;KnockOut DMEM |
出版物(2004 年) | 人胚胎干细胞来源的心肌细胞的机电一体化 | 人 ESC 的一体化 | KnockOut DMEM |
出版物(2004 年) | 在成分明确的无血清培养基中改进 C57BL/6J 小鼠胚胎干细胞的生成 | 无血清培养 | KnockOut 血清替代品;KnockOut DMEM |
出版物(2005 年) | 使用出生后人成纤维细胞作为饲养细胞在血清替代培养基中衍生人胚胎干细胞系 | hESC 的饲养层依赖性培养;胎牛血清与 KnockOut SR 的比较 | KnockOut 血清替代品 |
出版物(2006 年) | 用于衍生小鼠胚胎干细胞的高效方法 | 小鼠 ESC 的衍生;胎牛血清与 KnockOut SR 的比较 | KnockOut 血清替代品;KnockOut DMEM |
出版物(2006 年) | 人胚胎干细胞系 BG01 和 HUES-7 的维持和心肌细胞分化的常见培养条件 | 人 ESC 的分化;胎牛血清与 KnockOut SR 的比较 | KnockOut 血清替代品;KnockOut DMEM |
出版物(2006 年) | 在无血清条件下培养的人胚胎干细胞的独特基因表达特征与其在未分化阶段的增强和长时间生长有关 | 无血清培养;胎牛血清与 KnockOut SR 的比较 | KnockOut 血清替代品;KnockOut DMEM |
出版物(2006 年) | 通过无血清培养基培养提高建立人胚胎干细胞系的效率 | 无血清培养;胎牛血清与 KnockOut SR 的比较 | KnockOut 血清替代品 |
出版物(2007 年) | 小鼠外胚层来源的新细胞系与人胚胎干细胞具有相同的定义特征 | 小鼠胚胎干细胞的衍生 | KnockOut 血清替代品;KnockOut DMEM |
出版物(2007 年) | 使用限定因子诱导成体成纤维细胞生成多能干细胞 | 人 iPSC 的生成 | KnockOut 血清替代品 |
出版物(2007 年) | 在不采用药物筛选的情况下生成诱导性多能干细胞 | 小鼠 iPSC 的生成;胎牛血清与 KnockOut SR 的比较 | KnockOut 血清替代品 |
出版物(2008 年) | 疾病特异性诱导性多能干细胞 | 人 iPSC 的生成 | KnockOut 血清替代品 |
出版物(2008 年) | 仅使用 Oct4 和 Sox2 诱导原代人成纤维细胞生成多能干细胞 | 人 iPSC 的生成 | KnockOut 血清替代品;KnockOut DMEM |
出版物(2008 年) | 从成年恒河猴成纤维细胞中生成诱导性多能干细胞 | 恒河猴 iPSC 的生成 | KnockOut 血清替代品 |
出版物(2008 年) | 使用限定因子将人成体细胞重编程为多能性 | 人成体细胞的重编程 | KnockOut DMEM |
出版物(2008 年) | 使用 Oct4 和 Klf4 及小分子化合物诱导小鼠胚胎成纤维细胞生成多能干细胞 | 小鼠成纤维细胞的重编程 | KnockOut 血清替代品;KnockOut DMEM |
出版物(2009 年) | 从猪成体细胞中衍生诱导性多能干细胞 | 猪 iPSC 的生成 | KnockOut 血清替代品;KnockOut DMEM |
出版物(2010 年) | 使用诱导性多能干细胞对人亨廷顿氏病细胞模型进行表征 | 人 iPSC 的表征 | KnockOut 血清替代品;KnockOut DMEM/F-12 |
出版物(2010 年) | 人真皮干细胞分化为功能性表皮黑色素细胞 | 人 SC 的分化 | KnockOut 血清替代品;KnockOut DMEM/F-12 |
出版物(2010 年) | 通过重编程和化学方法生成新型大鼠和人多能干细胞 | 大鼠和人 PSC 的生成 | KnockOut 血清替代品;KnockOut DMEM |
出版物(2010 年) | 使用替代培养基高效而快速地生成诱导性多能干细胞 | 小鼠 iPSC 的生成;胎牛血清与 KnockOut SR 的比较 | KnockOut 血清替代品 |
出版物(2011 年) | Tet1 和 Tet2 调节小鼠胚胎干细胞中 5-羟甲基胞嘧啶的产生和细胞谱系形成 | 小鼠 ESC 的分化 | KnockOut DMEM/F-12 |
出版物(2011 年) | 用于神经组织工程的诱导性多能干细胞 | 人 iPSC 的生成 | KnockOut DMEM/F-12 |
出版物(2011 年) | 生殖系感受态大鼠诱导性多能干细胞的生成。 | 大鼠 iPSC 的生成 | KnockOut 血清替代品;KnockOut DMEM |
出版物(2011 年) | 在小鼠来源限定因子的药物诱导表达下将绵羊成纤维细胞重编程为多能性 | 成纤维细胞的重编程;胎牛血清与 KnockOut SR 的比较 | KnockOut 血清替代品;KnockOut DMEM;KnockOut DMEM/F-12 |
出版物(2012 年) | 从难治性菌株(包括非肥胖型糖尿病小鼠)衍生小鼠胚胎干细胞系的方案优化 | 小鼠 ESC 的衍生;胎牛血清与 KnockOut SR 的比较 | KnockOut 血清替代品;KnockOut DMEM |
出版物(2012 年) | iPSC 来源脆性 X 染色体前突变神经元的信号传导缺陷 | 人 iPSC 的生成 | KnockOut 血清替代品;KnockOut DMEM/F-12 |
出版物(2012 年) | 在无血清培养中使用 MyoD 反式激活域高效生产 iPS 细胞 | 无血清培养;胎牛血清与 KnockOut SR 的比较 | KnockOut 血清替代品 |
出版物(2013 年) | 基于 hESC、hiPSC 和非人灵长类动物 iPSC 来源多巴胺能神经元的分化效率和安全性改进帕金森病细胞治疗方案 | hESC、hiPSC 和 iPSC 的分化 | KnockOut 血清替代品 |
出版物(2016 年) | 单细胞分析揭示了基于血清的培养条件可激发小鼠胚胎干细胞的基因表达变异性 | 小鼠 ESC 的生成;胎牛血清与 KnockOut SR 的比较 | KnockOut 血清替代品 |
科学海报 | 多系统萎缩供体 iPSC 中 α-突触核蛋白的基因组编辑 | 在 MEF 中生长的 iPSC 的基因组编辑 | KnockOut 血清替代品;KnockOut DMEM |
科学海报 | CytoTune-iPS 2.0 仙台病毒重编程试剂盒可用于成纤维细胞和血源性细胞的高效重编程 | 成纤维细胞的重编程 | KnockOut 血清替代品;CytoTune 2.0 重编程试剂盒 |
科学海报 | CytoTune-iPS 2.0 仙台病毒重编程试剂盒可成功将外周血单核细胞 (PBMC) 重编程为诱导性多能干细胞 | PBMC 的重编程 | KnockOut 血清替代品;CytoTune 2.0 重编程试剂盒 |
科学海报 (ISSCR 2011) | 用于培养人类胚胎和成体干细胞的合成表面 | 用于生成 hESC 和 iPSC 的基质 | KnockOut 血清替代品;Geltrex hESC 专用合格基质;CELLstart CTS |
科学海报 (ISSCR 2011) | 脐带血来源无痕高质量游离型人 iPSC:在无血清和无异种细胞培养中的应用 | 无血清培养 | KnockOut 血清替代品;Gibco 游离型 hiPSC |
科学海报 (ISSCR 2011) | 神经干细胞的无异种成分培养系统 | 在无异种成分条件下培养 H9 hESC | KnockOut DMEM;KnockOut SR XenoFree CTS;KnockOut SR GF Cocktail CTS |
科学海报 (ISSCR 2011) | 采用 CytoTune-iPS 仙台病毒重编程试剂盒在无异种成分或无饲养层条件下生成无痕 iPSC | 在无异种成分条件下生成 iPSC | KnockOut DMEM;KnockOut SR XenoFree CTS;KnockOut SR GF Cocktail CTS;CytoTune-iPS 仙台病毒重编程试剂盒 |
科学海报 (ISSCR 2012) | 多能干细胞的无异种成分培养系统 | iPSC 的生成 | KnockOut DMEM CTS;KnockOut SR XenoFree CTS;KnockOut SR GF Cocktail CTS |
仅供科研使用,不可用于诊断目的。