人胚胎
干细胞 (hESC) 的饲养层依赖性培养

人胚胎干细胞 (hESC) 通常维持在一层失活的鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 饲养层细胞上。hESC 细胞可以在这些条件下维持数代，且不影响细胞的增殖或多能性和分化潜能。本实验方案介绍了 hESC 的饲养层依赖性培养。

• Dulbecco 改良 Eagle 培养基 (D-MEM)（货号 10569-010）
• 经 ESC 验证的胎牛血清 (FBS)（货号 10439-024）
• 含 GlutaMAX™-I 的 D-MEM/F-12 (1X)（货号 10565-018）
• KnockOut™ 血清替代物 (KSR)（货号 10828-028）
• MEM 非必需氨基酸溶液，10 mM（货号 11140-050）
• β-巯基乙醇，1000X（货号 21985-023）
• Gibco 小鼠胚胎成纤维细胞（经辐照）（货号 S1520-100）• 碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)（货号 PHG0264）
• GlutaMAX™-I (100X)（货号 35050-079）
• IV 型胶原酶（货号 17104-019）（用于酶传代）或 StemPro EZPassage™ 工具（货号 23181-010）（用于机械传代）
• 细胞刮刀（Falcon，货号 353085）
• 含钙、镁离子的 Dulbecco's PBS (DPBS)（货号 14040-133）
• 不含钙、镁离子的 Dulbecco's PBS (DPBS)（货号 14190-144）
• 附着因子（货号 S006100）37°C 水浴
• 适当的组织培养板和用品

注：作为含 GlutaMAX™-I 的 D-MEM/F-12 (1X)、KSR 和 bFGF 的替代物，您可以使用 KnockOut™
ESC/iPSC 培养基试剂盒（货号 A1412901）。

1. 用附着因子 (AF) 溶液覆盖各新培养容器的整个表面，并将容器在 37°C 下孵育30分钟或在室温下孵育1小时。
2. 在层流培养罩中采用无菌操作，临用前通过抽吸完全去除培养容器中的 AF 溶液。包被容器可立即使用或在室温下储存不超过24小时。
   注：在加入细胞或培养基之前，无需洗涤培养表面。
3. 开始 hESC 培养或传代前 1-2 天，在附着因子包被培养容器中的 MEF 培养基上接种 30,000/cm2 有丝分裂失活
   MEF（见表1）
4. 将 MEF 培养皿放入 37°C、5% CO₂ 培养箱中。
   注：MEF 培养皿在接种后可使用最长 3–4 天。

表1.失活 MEF 的所需用量

1. 从含有失活 MEF 的培养皿中吸出 MEF 培养基，
   在接种 hESC 前 3–4 小时向培养皿中加入预热的 PSC 培养基。
2. 在含有失活 MEF 细胞的培养皿上标记样品瓶的传代次数、日期和用户姓名首字母。
3. 使用金属镊子从液氮储存设备中取出 hESC 样品瓶。
   注：如果样品瓶从取出至解冻暴露于环境温度超过15秒，则将样品瓶转移至含有少量液氮的容器中。
4. 戴手套滚动样品瓶，直至外部无霜。该过程需要约 10–15 秒。
5. 将样品瓶浸入 37°C 水浴中，不要浸没瓶盖。轻轻涡旋样品瓶。
6. 当仅剩余一块冰晶时，从水浴中取出样品瓶。
7. 用 70% 乙醇喷洒样品瓶外部，并将其置于通风橱中。
8. 使用 5 mL 无菌移液器，将细胞轻轻移至 50 mL 无菌锥形管中。
9. 向 50 mL 锥形管中的细胞中缓慢逐滴加入 10 mL PSC 培养基。添加培养基时，来回轻轻晃动锥形管以混匀 hESC。这可减少细胞的渗透压休克。
10. 用 1 mL PSC 培养基冲洗样品瓶，然后加至含有细胞的 50 mL 锥形管中。
11. 将细胞悬液转移至 15 mL 锥形管中，然后以 200 × g 离心细胞5分钟。
12. 吸出上清液并弃去。
13. 根据表2，通过用移液器在锥形管中轻轻上下吹吸细胞数次，将细胞沉淀重悬于足量的 PSC 培养基中。
14. 从 MEF 培养皿中吸出用过的 PSC 培养基，并将解冻的集落缓慢加入培养皿中。将培养皿轻轻放入 37°C、5% CO₂ 培养箱中，然后前后左右快速短距离移动培养皿数次，使细胞分散在培养皿表面。
15. 孵育细胞过夜。
16. 第二天，使用无菌血清移液器去除用过的培养基及碎片，并将其转移至制备的 MEF 培养皿中。如果主培养皿有问题，您可以使用此培养皿作为备份。
17. 根据表2中的用量向每个培养皿中加入新鲜的 PSC 培养基。将两块培养板轻轻放入 37°C、5% CO₂ 培养箱中过夜。
18. 在显微镜下检查细胞，并每天更换两块培养板中用过的培养基。如果对
    超过一块培养板加料，则为每个孔使用不同的移液器，以降低污染风险。在一周内可能无法观察到集落。

表2.所需的 PSC 培养基用量

图2.在含有 KSR 的 PSC 培养基中的有丝分裂失活鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 饲养层上培养的 H9 hESC

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何时分传细胞

通常，在出现以下情况之一时，分传细胞：

• MEF 饲养层已使用2周。
• hESC 集落太密集或太大。
• 分化增强。

分传比例

• 分传比例可能有所不同，但通常在 1:2 和 1:4 之间。有时，细胞生长速度不同，需要调节分传比例。一般规则是遵循上次分传比例，并根据 hESC 集落的外观调整该比例。
• 如果细胞健康且集落间隔足够，则采用相同的分传比例。如果它们过于密集和拥挤，则提高该比例。如果细胞稀疏，则降低该比例。根据外观，细胞需要每 4-10 天分传一次。
• hESC 在用 PSC 培养基处理的 iMEF 培养板中生长良好。惯例是在 hESC 传代之前，准备好新的饲养层培养板。

使用胶原酶进行酶传代

您可以通过下述酶法或接下来的章节中介绍的机械方法传代细胞
。

1. 从含有失活 MEF 的培养皿中吸出 MEF 培养基，
   在接种 hESC 前 3–4 小时向培养皿中加入预热的 PSC 培养基。
2. 在新的 MEF 培养皿上标记细胞系名称、新的传代次数、日期、分传比例和用户姓名首字母。将培养板放回培养箱中。
3. 在解剖显微镜下，从待传代的培养皿中取出分化的集落。
4. 用巴斯德吸管从培养皿中吸出用过的培养基。
5. 向含有 hESC 的培养皿中加入 IV 型胶原酶 (1 mg/mL) 溶液。根据不同的培养皿尺寸调整 IV 型胶原酶的用量（例如，35 mm 培养皿需要 1 mL IV 型胶原酶）。
6. 将培养皿在 37°C、5% CO₂ 培养箱中孵育 30–60 分钟。请注意，不同批次的胶原酶的孵育时间可能有所不同；因此，需要检查集落以确定适当的孵育时间。
   注：作为 IV 型胶原酶的替代物，您可以使用浓度为 2 mg/mL 的分散酶，并在 37° C、5% CO₂ 培养箱中孵育培养皿 2–3 分钟。
7. 集落边缘开始脱离培养板时停止孵育（见图4）。
   
   

   图4.经酶处理后，集落脱离 iMEF 层

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8. 用巴斯德吸管吸出 IV 型胶原酶溶液。在不扰动附着细胞层的情况下，小心去除胶原酶。
9. 向每个培养皿中加入 PSC 培养基。使用 5 mL 移液器上下吹吸，将细胞轻轻吹离培养皿表面
   。确保轻轻吹吸，以尽量减少气泡的形成。
10. 将 hESC 从孔表面取出后，将孔内容物合并至 15 mL 锥形管中。
11. 使用 5 mL 移液器，向培养皿中加入 PSC 培养基，洗涤并收集任何残留细胞。吸出培养基和细胞，然后将收集的细胞加入 15 mL 锥形管中。
12. 在 15 mL 锥形管中轻轻上下吹吸细胞数次，以进一步打散细胞集落。用移液管
    小心移取以减少泡沫。
    注：避免制备单细胞悬液。
13. 以 200 × g 离心5分钟，然后从 hESC 沉淀上吸出上清液。
14. 用适量 PSC 培养基重悬沉淀（请参见表2）。这取决于分传比例和所用培养皿的数量。
15. 用 10 mL 移液器混匀细胞悬液。注意不要使集落过度破碎或在培养基中产生气泡。
16. 向每个培养皿中加入适量细胞悬液。将培养皿放回培养箱中。
17. 前后左右快速短距离移动培养皿数次，使细胞分散在培养皿表面。
18. 过夜孵育细胞，使集落贴壁。每天更换用过的培养基。
    注：当细胞贴壁培养时，打开和关闭培养箱门时应小心，避免影响细胞在孔表面的均匀分布。

使用 StemPro EZPassage™ 一次性细胞传代工具进行机械传代

1. 将含细胞的培养皿中的培养基更换为新鲜的 PSC 培养基。
2. 在层流罩下打开装有 EZPassage™ 工具的包装，取出工具。
3. 一只手握住培养容器，沿一个方向拉动（滚动）EZPassage™ 工具穿过整个培养皿。施加轻柔但稳定的压力，使整个滚轮接触培养皿，并在滚动过程中保持均匀的压力。
4. 保持 EZPassage™ 工具平行于第1次运动轨迹滚动，直至覆盖整个培养皿。
5. 旋转培养皿 90°，然后按上述步骤重复滚动细胞层。
6. 完成后，请丢弃 EZPassage™ 工具，不要重复使用。如有必要，使用细胞刮刀将细胞团从培养板上刮下。
7. 使用血清移液器，用培养基冲洗培养皿，使切割的集落悬浮在培养基中。
8. 将含有集落的培养基转移到 15 mL 无菌管中。
9. 将细胞集落以适当密度接种在已用有丝分裂失活 MEF 铺板的培养皿上。
10. 将培养板放入 37°C、5% CO₂ 培养箱中。轻轻振摇培养板，使细胞均匀分布。

• 在 PSC 培养基中，含 GlutaMAX™-I 的 DMEM/F12（货号 10565-018）可替换为以下替代物：

  • KnockOut™ DMEM/F-12（货号 12660-012）

    如需使用 KnockOut™ DMEM/F-12 制备 100 mL PSC 完全培养基，请在无菌条件下混合下表中列出的组分
    
    

    组分	储备液 浓度	最终 浓度	用量
    KnockOut™ DMEM/F-12（货号 12660-012）	—	1X	78 mL
    KnockOut™ SR（货号 10828-028）	—	20%	20 mL
    GlutaMAX™-I（货号 35050-061）	200 mM	2 mM	1 mL
    MEM 非必需氨基酸溶液 （货号 11140-050）	10 mM	0.1 mM	1 mL
    bFGF（货号 PHG0024）	10 μg/mL	4 ng/mL	40 μL
    β-巯基乙醇（货号 21985-023）	1000X	1X	100 μL

  • KnockOut™ DMEM（货号 10829-018）

    如需使用 KnockOut™ DMEM 制备 100 mL PSC 完全培养基，请在无菌条件下混合下表中列出的组分。
    
    

    组分	储备液 浓度	最终 浓度	用量
    KnockOut™ DMEM（货号 10829-018）	—	1X	78 mL
    KnockOut™ SR（货号 10828-028）	—	20%	20 mL
    GlutaMAX™-I（货号 35050-061）	200 mM	2 mM	1 mL
    MEM 非必需氨基酸溶液 （货号 11140-050）	10 mM	0.1 mM	1 mL
    bFGF（货号 PHG0024）	10 μg/mL	4 ng/mL	40 μL
    β-巯基乙醇（货号 21985-023）	1000X	1X	100 μL

• 替代物 bFGF 包装规格

• 用于收获 iPSC 的解离酶/工具

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仅供研究使用。不得用于人或动物的任何治疗或诊断用途。

MAN0006679          2012年3月5日