Collibri NGS 症例研究

ジカウイルスに急性感染させた妊娠サルの末梢血単核球を用いた研究により、より少ないシーケンス用試薬コストでの迅速な NGS 遺伝子発現プロファイリングが実証されています。チューレーン大学の Nicholas Maness 博士が、遺伝子発現研究における Illumina NGS システムでの 3’ mRNA シーケンシング の利点と不利な点について、全トランスクリプトームシーケンスと比較して議論します。

セルフリー DNA（cfDNA）をシーケンスするための新しいプロトコルは、サンプルの複雑性をより正確に表します。マサリク大学中欧工科大学の Karla Plevova 博士は EMBL ゲノミクスコア施設の Vladimir Benes 博士とのコラボで、Illumina NGS を使用して、少量サンプルから効率的な cfDNA ライブラリ調製を実現するためのプロトコルを開発し、5X カバレッジの低シーケンス深度からでもコピー数多型（CNV）を観察できました。

Genenius Genetics の Aaron Zhang-Chen 博士が、Illumina NGS 用 Collibri PS DNA Library Prep Kit がどのようにして彼のラボプロセスでのエラー率を低減したかについて述べます。極少量の DNA インプット（<1 ng）によるライブラリ調製の成功率が効率性を大幅に向上させました。

インタビューを読む

Illumina NGS 用ライブラリ作成の高コストは、パワー不足の実験のデザインにおいて重要な因子です。MIT BioMicro センターのディレクターである Stuart Levine 博士は、データの質を損なうことなくライブラリ調製コストを大幅に低減する方法を開発しました。Collibri ES DNA Library Prep Kits の性能データは、コストの 10 ～ 15 倍の削減を示しています。

NGS テクノロジーの向上は従来、スピードとスループットに焦点を置いている一方で、最新の発展はデータの質と検出感度にフォーカスしています。がん研究協会の Nik Matthews が、より深いゲノム洞察を提供する新しいテクノロジーの採用がどのようにして現在のゲノムラボを 2021 年、さらにそれ以降も繁栄させるかについて述べます。