CRISPR transfection

Transfection은 CRISPR ribonucleoprotein(RNP), DNA, RNA 분자를 세포로 전달하는 과정입니다. CRISPR-Cas9 워크플로우의 까다로운 단계 중 하나가 CRISPR-Cas9 구성 요소를 선택한 세포 주에 효과적으로 전달하는 방법인 transfecition 단계입니다. 다양한 CRISPR 전달 방법이 있지만 가장 적절한 방법은 응용 분야에 따라 다릅니다. 

Neon Transfection System과 Invitrogen Lipofectamine 시약 제품군 사이에서 Thermo Fisher Scientific은 모든 CRISPR transfection에 필요한 일체의 솔루션을 제공합니다. 각 제품을 통해 최적화된 프로토콜이 전달의 용이성과 높은 transfection 효율을 위해 개발되었습니다. 아래의 가이드를 탐색하여 고객의 유전자 편집 워크플로우 요구에 가장 적합한 제품을 찾아 보십시오.

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Lipid nanoparticle-mediated transfection을 비롯하여 electroporation 및 microinjection과 같은 물리적 방법 등 여러 CRISPR 전달 방법이 있습니다. 

렌티바이러스 형질 도입은 렌티바이러스 벡터를 사용하여 핵산을 세포 내로 전달합니다. Cas9 렌티바이러스가 세포 내에 진입하면 CRISPR-Cas9 시스템이 세포 DNA를 수정합니다. 이에 따라 유전자가 이식된 이 숙주에서는 계속해서 유전자 변형이 발현됩니다. 렌티바이러스 형질 도입은 CRISPR 변형 관심 염기서열을 지속적으로 발현하는 안정적인 세포주를 만드는 데 종종 사용됩니다.