일체의 CRISPR 및 TALEN 유전자 편집 도구 키트

유전체가 표현형에 영향을 미치는 방식을 이해하기 위한 연구를 수행하는 연구자들을 위해 당사는 유전자 편집 워크플로우의 모든 단계에서 활용할 수 있는 신뢰성 있는 솔루션들로 구성된 완벽한 도구를 개발하였습니다. 정밀한 분할, knock-in 및 tagging을 위해 자체적인 CRISPR-Cas9 시스템 또는 TALEN 구조를 설계하고, 세포 내에서 효율적으로 transfection하여, 유전자형 및 표현형 결과를 검증할 수 있습니다. 최적화되고 검증된 제품, 프로토콜 및 tool을 함께 활용함으로써 시행착오 단계를 없애고, 더 적은 노력으로 더 빠르게 해답을 얻을 수 있습니다.

실험실 마다 다양한 조건이 충족되어야 하므로, 당사는 고객의 요구에 맞는 다양한 유전체 편집 솔루션을 제공합니다. 빠르게 결과를 얻거나, 모든 설계 단계를 완전히 통제하기를 원할 때, 또는 특정한 요구 사항에 맞게 세포를 엔지니어링할 필요가 있을 때 당사는 적합한 솔루션을 제공합니다.

유전체 편집 리소스 가이드 다운로드


유전자 편집 도구 및 리소스

완전 CRISPR 워크플로우

당사는 CRISPR 유전체 편집 워크플로우의 모든 단계에 필요한 도구 및 솔루션을 제공합니다. 당사의 유전체 편집 제품 포트폴리오는 30년간 구축된 산업 주도적 혁신을 바탕으로 고객의 연구 요구 사항과 함께 성장해 오고 있습니다.



워크플로우 알아보기

고성능 Cas9 단백질

유전자 타겟 및 세포 유형 전반에 일관된 높은 편집 효율을 제공하는 TrueCut Cas9 단백질 v2, off-target effect를 최소화하는 high-fidelity Cas9, 세포 치료 응용 분야를 위한 GMP 시설에서 제조된 CTS Cas9 등 당사의 목적에 따라, 다양한 Cas9 단백질 중에서 선택할 수 있습니다.

Cas9 단백질 선택

CRISPR 검증 프로토콜

다양한 세포 유형 및 유전자 타겟 전반에 대한 효율성, 생존율 및 재현성에 최적화된 단계 별 CRISPR 프로토콜을 통해 시행 착오 단계를 없앨 수 있습니다. 
 

프로토콜 보기


유전체 편집 워크플로우

유전체 편집 실험은 일반적으로 실험 디자인, 형질 주입 및 검증, 총 3단계로 구성된 워크플로우를 통해 진행됩니다. 이 표준 워크플로우는 유전자 knockout, 태깅, knock-in 및 세포주 엔지니어링과 같은 애플리케이션에 적용할 수 있습니다.  워크플로우 단계는 각 실험에 맞게 조정할 수 있습니다. 예를 들어, knockout 실험 및 기능적 유전체 스크리닝은 knock-in 단계를 생략할 수 있습니다.

각 워크플로우 단계별로 당사에서 제공하는 제품에 대한 자세한 내용은 링크를 참조하십시오. 대부분의 경우 TrueDesign 유전체 편집기를 사용하여 편집 실험 전반에 필요한 시약을 설계 및 주문할 수 있습니다.

설계 및 구축전달검출 및 검증

TrueGuide Synthetic gRNA

TrueCut Cas9 Protein v2

TrueTag Donor DNA Kit, GFP

Neon Transfection System

Attune NxT Flow Cytometer, blue

설계 도구

CRISPR gRNA

CRISPR 라이브러리

Cas9 nuclease

  • 형광 또는 항원결정인자 태그
  • SNP 및 indel
  • Selection marker
  • Stop codon



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  • Transfection 시약
  • Eletroporation 기기
  • 세포 배양


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  • Cleavage 검출
  • Clone 분리
  • Genotype 확인
  • 표현형 확인

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TALEN mRNA 쌍

유전자 편집 워크플로우를 이용한 CAR T 세포 knock-in을 위한 CRISPR-Cas9 시스템 사용 예시를 웨비나에서 확인해 보십시오.


CRISPR-Cas9 및 TALEN 유전자 편집 플랫폼 중에서 선택

유전체 편집 설계 시 CRISPR 또는 TALEN 기술 중에서 선택할 수 있습니다.

CRISPR-Cas9 유전자 편집에는 원하는 절단 서열을 인식하는 protospacer-adjacent motif (PAM) 부위가 요구되지만, 이 플랫폼은 일반적으로 설계 및 구현이 더 간단한 것으로 알려져 있습니다. gRNA는 낮은 비용으로 거의 모든 관심 대상 유전체 염기서열을 표적화할 수 있으며, 세포 내 여러 gRNA 발현을 통해 멀티플렉스 CRISPR 편집이 가능합니다.

반대로 TALEN을 사용할 경우 PAM site와 무관하게 유전체의 모든 위치에서 사용할 수 있습니다. 타겟 삽입 부위에 TALEN이 가까울수록 상동성 유도 복구(homology-directed repair, HDR)가 개선될 수 있습니다. TALEN이 더 특이적이고 유연한 성능을 제공할 수 있지만 CRISPR보다 시간이 더 많이 소요되고 비용 효율성도 떨어집니다.

CRISPR과 TALEN 유전자 편집 기술 비교

기술CRISPR-Cas9TALEN
최종 목표영구적인 유전자 knockout 또는 knock-in영구적인 유전자 knockout 또는 knock-in
주요 이점
  • 우수한 cleavage 효율
  • 간단한 RNP 조립 공정
  • Multiplexing 기능
  • 유연한 설계, PAM 요구 사항 없음
  • 삽입 부위에 근접하여 HDR 효율성이 뛰어남
  • 기본적인 TAL 지적 재산권에 대한 권리 포함
설계 제한PAM 부위가 원하는 편집 위치에 인접함(S. pyogenes Cas9용 NGG)없음
추가 정보자세히 알아보기자세히 알아보기
도구 살펴보기Cas9 도입 방식 선택TALEN 선택 옵션 살펴보기


이 페이지에 언급된 제품의 용도는 다양합니다. 구체적인 용도 설명은 제품 라벨을 참고하십시오.