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遺伝子発現とは、遺伝子からの情報が機能遺伝子産物の合成に用いられるプロセスです。このプロセスで得られる産物の多くはタンパク質ですが、rRNA 遺伝子や tRNA 遺伝子などの非タンパク質コード遺伝子の産物は、構造遺伝子やハウスキーピング遺伝子となります。短鎖ノンコーディング RNA(miRNA、piRNA)およびさまざまなクラスの長鎖ノンコーディング RNA は、多様な制御機能に関与しています。
リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応(PCR)を使用して遺伝子発現を研究する場合、通常、遺伝子特異的な転写産物の存在量を測定することによって、特定の遺伝子または一連の遺伝子の発現量の変化 (増減) を調べます。この研究では、定義された一連の条件下で目的の化合物や薬剤を用いた治療に対する遺伝子の反応をモニターします。遺伝子発現研究は、数種の遺伝子発現のプロファイルやパターンの解析にも必要とされます。
遺伝子発現プロファイリングは、複数のサンプル間で複数の遺伝子の発現レベルを網羅的に比較する研究手法です。この手法を用いて、表現型の違いを分子生物学的に解明し、発現が変動しているターゲット遺伝子を選別したデータをもとに、さらに絞り込んだ研究に進むことができます。遺伝子発現プロファイリングは、通常の生物学的、あるいは疾患過程における遺伝子発現レベルの違いが果たす役割について貴重な洞察を提供します。
リアルタイム PCR を始めたばかりの方やこの技術の基本原理について学びたい方にうってつけのハンドブックです。 この第 3 版は、全 70 ページ、6章で構成されており、実験デザイン、データ解析、リアルタイム PCR のコツ、トラブルシューティングなどのトピックが含まれています。
リアルタイムPCRの実験中に、よく起こるトラブルに対する解決方法をまとめたものです。全15ページ、5章で構成されており、異常な増幅が見られた場合、増幅しなかった場合などへの対処法が記載されています。
遺伝子発現、ジェノタイピング、コピー数多型、microRNA、変異検出、およびタンパク質定量のアプリケーションについて、図解入りで簡単に説明しています。
あらゆる遺伝子発現解析において、RNA のサンプリングにおける誤差を補正するための妥当な標準化法や内在性コントロールを選択することは結果の誤解釈を防ぐために不可欠です。理想的な内在性コントロールは、解析されるすべてのサンプルにわたり発現量が変動せず安定している遺伝子です。
増幅曲線と Threshold Line が交差する時点のサイクル数である Ct(Threshold cycle)についての詳細を学べます。PCR 反応におけるターゲット濃度の相対定量についてです。
TaqMan Gene Expression Assays および TaqMan Non-coding RNA Assays を用いてリアルタイム 逆転写-PCR(リアルタイム RT-PCR)を実施するためのインストラクションを提供します。
シ―ケンシング、NGS、定量 PCR およびデジタル PCR などの遺伝子解析技術がどのように使用され、治療困難な疾患および研究課題における知識と技術革新の進展に寄与しているかについて学ぶことができます。
実験セットアップ、ベストプラクティス、および製品・技術に関するガイダンスなどさまざまなトピックをカバーするハウツービデオが よくある qPCR についての質問に素早く簡単にお答えします。
革新的なツールおよび教育用リソースは、リアルタイム PCR に従事する研究者の方々の研究の進展に寄与します。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.