癌の発症と進行には複雑なプロセスが伴いますが、このプロセスで多くの核酸変異が重要な役割を果たしていると考えられます。 DNA や RNA、ミトコンドリア DNA の一塩基変異と遺伝子（またはその一部）の欠失や挿入および重複、DNA のメチル化、選択的スプライシングなどがこれに当たります。 Applied Biosystems® ジェネティック アナライザとその関連キットは、お客様の求めるデータを収集するために必要な柔軟性を備えています。

シーケンシング前のスクリーニング

 

SSCP は、大量のサンプルに含まれる変異を検出し、必要な DNA シーケンシング ランの数を削減するために使用する電気泳動移動度アッセイです。

 

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変異検出

 

DNA の変異は、癌の発症につながる最も一般的なイベントです。 ライフテクノロジーズのキットとジェネティック アナライザは、たとえば SNP の検出（異なる DNA 領域の 1 ～ 10 か所の SNP）や完全な遺伝子の配列解析など、お客様のアプリケーションの開発プロセスを簡略化します。

 

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遺伝子再配列

 

遺伝子再配列—DNA フラグメントの重複や逆位および欠失などを指し、多くの遺伝性疾患に関与することが知られています。

 

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メチル化分析

 

DNA のメチル化は、遺伝子発現の制御に重要な役割を果たし、結果としてさまざまな疾病状態の出現に大きな影響を与えます。 ライフテクノロジーズのメチル化検出ソリューションは、全体的なメチル化のレベルを測定することも、また特定の CpG アイランドのメチル化状態を確認することもできます。

 

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