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Bolt® Bis-Tris Plus Gels
Bolt® ゲルをご使用になると、 これまでにない鮮明なウェスタンブロットのバンドが得られます。
Bolt® Bis-Tris Plus ゲルは、変性条件下でゲル電気泳動をした際にさまざまな分子量の タンパク質を最適に分離するように設計されたプレキャストポリアクリルアミドゲルです。Bolt® Bis-Tris Plusゲルは、一貫したゲル性能を保ち、タンパク質修飾を最小限に抑える中性pH環境を提供するように設計されています。Bolt® ゲルは、ウェスタンブロットによる転写と分析、さらにタンパク質の完全性がきわめて重要となるその他の手法にも最適です。
他社のゲルをお使いですか？弊社の製品セレクションガイドをご利用ください。
最適なBolt® Bis-Tris Plusゲルをお選びください。
| ウェル数 | ゲル濃度 |
|---|---|
 Bolt® ゲルマイグレーションチャート各ゲル濃度に対する適切かつトータルな分離範囲については、ゲルマイグレーションチャートをご覧ください。 弊社のインタラクティブゲルセレクションツールをご使用になり、適切なミニゲルをお探しください。 すべてのミニゲルはXCell SureLock® Mini-Cellだけでなく、新製品のMini Gel Tankでも泳動します。 | |
Bolt® ミニゲルタンク のチャンバーに適合する革新的なBolt® ミニブロットモジュールでBolt® を使用したシステムを完成させてください。
最適化されたウェスタンブロットのパフォーマンス
- バンドの優れた品質と量—Novex® Bis-Tris Plusの化学的性質は、シャープで歪みのないバンド と豊富なバンド量を提供するように設計されています。
- 分解距離が10%大きく、グラジエント型が最適化されているため、タンパク質分解能が改善し、より多くのタンパク質バンドを検出します。
- タンパク質の修飾を最小限に抑えるNovex® 中性pH処方液を使用してタンパク質の完全性を保ちます。
- ロット間の極めて良好な一貫性と弊社のクラス最高の製造能力は、お客さまに再現性の高いゲル性能をご提供します。RF値の変動係数はわずか2%
- Bolt® ゲルの利点が示されたデータをご覧ください。
より正確なタンパク質の分子量の分離
Bolt®ゲルは、 ウェスタンブロット解析のために最適な分離能、バンドの品質、感度を提供するように設計されたSDS-PAGE 用のプレキャストゲルです。Bolt® ゲルは、他社のゲルよりも10%長く、このため、分解距離が長くなり、より良好なバンドの分離が得られます。このBis-Tris Plus のポアサイズとBolt®ゲル上のウェルの間隔によって、良好な分解とウェスタンブロットによる鮮明なバンド、さらに、分解能が低下したぼやけたバンドや歪曲したバンドを示す可能性のあるB社のゲルと比較して最適な品質のバンドが得られます。より正確なタンパク質の分子量の分離の他に、Bolt® ゲルは、全体的にきれいな、公表にふさわしいウェスタンブロットを提供します。
ご使用のタンパク質の完全性を保ちます
従来のトリス‐グリシンゲルとは異なり、 Bolt® Bis-Tris Plusゲルは、Bis-Tris HCl緩衝液で緩衝されており（ pH 6.4）、操作pHは約7.0です。この中性pHに加え、ユニークかつ穏やかなサンプル調製プロトコルは、お客さまのタンパク質サンプルが常に穏和な非酸性下にあり、タンパク質の完全性が保たれ、タンパク質の修飾を最低限に抑え、常に高い検出感度で正確なウェスタンブロットを行う上で役立つことを示しています。Bolt®ゲルは、クラス最高のロット間およびロット内での再現性を提供するだけでなく、分解能の変動係数はわずか2.0%です。このため、日々ご使用になるゲルの性能に対する信頼が高まります。
強度が向上したゲル
Bolt®ゲルは、B社の ゲルと比べ脆弱ではないことが示されています。ウェスタンブロットのワークフローではゲルの慎重な取扱いが求められます。このため、弊社は市販されているゲルよりも丈夫なBolt®ゲルを開発し、このためゲルのはがれは最小限に抑えられます。
ウェルあたりのサンプル数の増加
弊社のユニークかつ革新的なくさび型ウェルは、2倍までのサンプルの添加を可能にします。このため、サンプルの添加が容易になり、漏れることがありません。
スピードアップ
Bolt® ゲルは、品質を損ねることなく分離スピードを上げるように設計されています。7分でウェスタンブロット用にタンパク質転写が完了するため、品質を犠牲にすることなく、わずか42分でウェスタンブロットの準備を整えることができます。
Bolt® くさび型ウェル
Bolt® ゲルはユニークなくさび型をした新ウェルが付いています。このため、どのウェルにも2倍までのタンパク質サンプルを添加することができます。これで、希釈したサンプルでもタンパク質を検出したり、少量のタンパク質の発現量を測定したりすることができます。ご使用のサンプルの添加に余裕があるため、ウェスタンブロッティングを行う際にサンプルが溢れる心配もウェル間のクロスコンタミネーションの心配ももはやありません。ゲルの充填も非常に簡単なため、ゲル充填用ピペットの使用に特別なコツは必要ありません。
くさび型ウェルは、ゲルの泳動を開始する際に最適なタンパク質スタッキングを提供します。この結果、特に高分子量範囲でのタンパク質の分離能を改善します。添加できるサンプル容量が増えたため、くさび型ウェルはウェスタンブロットの良好な検出感度を提供し、さらにウェスタンブロット用の低親和性抗体を使用して解析を成功させることも可能にします。
添加できるサンプル容量が多いBolt® くさび型ウェル （左） 蛍光タンパク質スタンダードの容量を増やし（40～70 μL）、Bolt® 4–12% Bis-Tris Plus 10ウェルゲルのレーンに一つおきに添加しました。（右） 同じタンパク質スタンダードの容量を増やし（10–40 μL）、B社の4–20% 10%ウェルのレーンに一つおきに添加しました。隣り合ったウェルに添加したサンプルからのシグナルとして、サンプルの漏れとウェル間のコンタミネーションが観察されます。
Bolt® によるバンドの品質
Bolt® Bis-Tris Plus ゲルは、市販されている他のプレキャストゲルよりも、良好な分解能、鮮明なバンド、バンドの最適な品質を提供するように設計されています。
Bolt® プレキャストゲルを使用したときのウェスタンブロットのバンドの品質GST 融合タンパク質をサンプル容量20 µL で添加しました。B社のトリス・グリシングラジエントゲル(B)上の汚れ、分解能の低下および不均一なウェスタンシグナルと比較すると、Bolt® Bis-Trisグラジエントゲルを使用した場合には(A) 鮮明かつ歪みのないウェスタンブロットバンドが観察されます。 AおよびBについてウェスタン解析における検出を行いました。 化学発光検出法にはWesternBreeze™ を使用し、1:1,000で希釈したマウス抗GSTモノクロナール抗体を用いました。LAS-1000 （富士フイルム）を使用し、露出時間を40秒としました。(C) および(D)のゲルについては、発色検出法で検出しました。 レーン 1： 6種類の精製されたタンパク質のブレンド；レーン2～4、6～7； 250 ng のさまざまなGST 融合タンパク質；レーン5： レーン4及び6のGST融合タンパク質の混合；レーン8： p53-GST；レーン 9： GST; レーン10: MagicMark™ XP ウェスタンタンパク質スタンダード社内研究データ、2012年5月。
Bolt® band resolution
Bolt® Bis-Tris Plus ゲルにはより優れた分解能があります。分解距離が10%大きく、最適化されたゲルの化学的性質およびグラジエント型によって、市販されている他のプレキャストゲルよりもより良好にタンパク質のバンドが分解されていることがわかります。インスリンのB鎖とA鎖について分離した2種類のバンドがご覧になれます。B鎖とA鎖はほぼ同じ分子量です。Bolt™ ゲル上のタンパク質バンドは歪みがなく、シグナル強度はバンド全体で均一です。一方、B社のゲルのタンパク質バンドは不均一で品質が良くありません。
Bolt® Bis-Trisゲルによるバンドの分解能 B社の染色されたタンパク質ゲルとの比較（A）SimplyBlue™ SafeStainで染色した Bolt® Bis-Trisグラジエントゲル （B）他社の染色剤で染色したB社のトリス・グリシングラジエントゲル（C）2つのゲルのレーン5を選択し拡大したもので、インスリンのB鎖（3.5 kDa）とインスリンの A鎖（2.5 kDa）を示しています。2つのバンドの分解はBolt®ゲルのバンドの方が良好です。
The Bolt™ Bis-Tris Plus の化学的性質と最適化されたウェルの特徴によって、ウェル間の再現性とサンプルの添加量に対応したバンドの量が得られ、これにより、B社のゲルによるウェスタンブロットと比べてウェスタンブロットにおける良好な定量能力が提供されます。Bolt™ ゲルに添加されたGST融合タンパク質の希釈物のウェスタンブロットは、均一で、段階的なグラデーションが認められますが、B社のゲルでは、同じ希釈物のグラデーションは均一性に欠けます。さらに、Bolt™ゲルを使用したブロットで検出された全体的なウェスタンシグナルはバンドの量で規定されますが、B社のゲルを使用したブロットよりも高くなっています。
Bolt™ ゲルとBio-Rad® TGX™ゲルを使用したウェスタンブロットバンドの量の比較（A） Bolt™ 4–12% ゲルを使用したブロット（B） Bio-Rad® TGX™ 4–20%ゲルを使用したブロット2種類のGST融合タンパク質とGSTを大腸菌細胞ライセートに添加し（ゲルのレーンあたり0.6 mg ）、ゲル全体のこれらのタンパク質を減少させた量、増加させた量、および一定の量を作成しました。2種類の融合タンパク質の添加量は、ゲルのレーンあたり0.2 ng ～40 ng でした。電気泳動とウエット式を用いたPVDFのメンブレンへの転写は、各製造元の材料、方法、機器および装置を用いて行いました。WesternBreeze™ 化学発光検出キットは抗GST抗体と共に使用しました。画像はLAS-1000 （富士フイルム）システムを使用して取得しました。（C） Bolt™ および Bio-Rad® TGX™ゲルを使用したウェスタンブロット上で測定されたバンドの量各ゲルの8つのウェルに2 ng のGSTを添加しました。バンドの量は、幅、長さ、および検出されたバンドの強度に基づいて算出しました。社内研究データ、2012年5月。
Bolt™ Bis-Tris Plusゲルは0.3～260 kDa の範囲のタンパク質の分解に使用できます。ただし、ゲルのアクリルアミドの濃度と使用するバッファー系によって異なります。変性条件下では、Bolt™ Bis-Tris Plus ゲルは、14～260 kDa のタンパク質を分解するためにMOPS SDS 泳動用バッファーと一緒に使用し、0.3～260 kDaのタンパク質の分解には MES SDS 泳動用バッファーと一緒に使用してください。
大きな分子は低濃度のゲルで分解し、小さな分子は高濃度のゲルで分解してください。分子の分子量が未知の場合、またはサンプルにさまざまな分子が含まれている場合は、グラジエントゲルを使用して下さい。Bolt™ Bis-Tris Plus ゲルにはSDSは含まれていませんが、Bolt™ ビス・トリスPlus ゲルは、変性ゲル電気泳動用に設計されています。
注： Bolt™ Bis-Tris Plus ゲルと他のゲル電気泳動系とを一緒に使用しないでください。 くさび型の新ゲルカセットは、Bolt™デジタル電気泳動系専用に設計されているため、他の装置とは適合しません。
Bolt® によるバンドの完全性
Bolt®ゲルを用いたウェスタンブロットは、完全長のタンパク質に対応したきれいで、シャープなタンパク質シグナルのみが認められますが、Bio-Rad® TGX™ゲルを使用したウェスタンブロットでは、複数の低分子分解物が観察されました。 がんと関連するプロテインキナーゼ（IKKϐ、 EPHB3、HCK、 MAPK14、 FLT1およびDDR2）をBolt® Bis-Tris Plus ゲルとBio-Rad® TGX™トリス・グリシンゲルを用いて解析しました。精製したこのキナーゼ（各50 ng）にMagicMark™タンパク質スタンダードと精製した遺伝子組み換えGSTタンパク質を10-ウェル 4–12% Bolt® ゲル と10ウェル 4–20% Bio-Rad® TGX™ ゲル上に添加しました。サンプルを分離し、各製造元のプロトコルを使用して0.45 μm のPVDF メンブレンに転写しました。抗GST抗体を用いて免疫学的検出を行い、WesternBreeze® を使用して化学発光法による検出を行いました。ブロットはLAS-1000 （富士フイルム）システムを使用して撮影しました。
最適化されたウェスタンブロットのパフォーマンス
- バンドの優れた品質と量—Novex® Bis-Tris Plusの化学的性質は、シャープで歪みのないバンド と豊富なバンド量を提供するように設計されています。
- 分解距離が10%大きく、グラジエント型が最適化されているため、タンパク質分解能が改善し、より多くのタンパク質バンドを検出します。
- タンパク質の修飾を最小限に抑えるNovex® 中性pH処方液を使用してタンパク質の完全性を保ちます。
- ロット間の極めて良好な一貫性と弊社のクラス最高の製造能力は、お客さまに再現性の高いゲル性能をご提供します。RF値の変動係数はわずか2%
- Bolt® ゲルの利点が示されたデータをご覧ください。
より正確なタンパク質の分子量の分離
Bolt®ゲルは、 ウェスタンブロット解析のために最適な分離能、バンドの品質、感度を提供するように設計されたSDS-PAGE 用のプレキャストゲルです。Bolt® ゲルは、他社のゲルよりも10%長く、このため、分解距離が長くなり、より良好なバンドの分離が得られます。このBis-Tris Plus のポアサイズとBolt®ゲル上のウェルの間隔によって、良好な分解とウェスタンブロットによる鮮明なバンド、さらに、分解能が低下したぼやけたバンドや歪曲したバンドを示す可能性のあるB社のゲルと比較して最適な品質のバンドが得られます。より正確なタンパク質の分子量の分離の他に、Bolt® ゲルは、全体的にきれいな、公表にふさわしいウェスタンブロットを提供します。
ご使用のタンパク質の完全性を保ちます
従来のトリス‐グリシンゲルとは異なり、 Bolt® Bis-Tris Plusゲルは、Bis-Tris HCl緩衝液で緩衝されており（ pH 6.4）、操作pHは約7.0です。この中性pHに加え、ユニークかつ穏やかなサンプル調製プロトコルは、お客さまのタンパク質サンプルが常に穏和な非酸性下にあり、タンパク質の完全性が保たれ、タンパク質の修飾を最低限に抑え、常に高い検出感度で正確なウェスタンブロットを行う上で役立つことを示しています。Bolt®ゲルは、クラス最高のロット間およびロット内での再現性を提供するだけでなく、分解能の変動係数はわずか2.0%です。このため、日々ご使用になるゲルの性能に対する信頼が高まります。
強度が向上したゲル
Bolt®ゲルは、B社の ゲルと比べ脆弱ではないことが示されています。ウェスタンブロットのワークフローではゲルの慎重な取扱いが求められます。このため、弊社は市販されているゲルよりも丈夫なBolt®ゲルを開発し、このためゲルのはがれは最小限に抑えられます。
ウェルあたりのサンプル数の増加
弊社のユニークかつ革新的なくさび型ウェルは、2倍までのサンプルの添加を可能にします。このため、サンプルの添加が容易になり、漏れることがありません。
スピードアップ
Bolt® ゲルは、品質を損ねることなく分離スピードを上げるように設計されています。7分でウェスタンブロット用にタンパク質転写が完了するため、品質を犠牲にすることなく、わずか42分でウェスタンブロットの準備を整えることができます。
Bolt® くさび型ウェル
Bolt® ゲルはユニークなくさび型をした新ウェルが付いています。このため、どのウェルにも2倍までのタンパク質サンプルを添加することができます。これで、希釈したサンプルでもタンパク質を検出したり、少量のタンパク質の発現量を測定したりすることができます。ご使用のサンプルの添加に余裕があるため、ウェスタンブロッティングを行う際にサンプルが溢れる心配もウェル間のクロスコンタミネーションの心配ももはやありません。ゲルの充填も非常に簡単なため、ゲル充填用ピペットの使用に特別なコツは必要ありません。
くさび型ウェルは、ゲルの泳動を開始する際に最適なタンパク質スタッキングを提供します。この結果、特に高分子量範囲でのタンパク質の分離能を改善します。添加できるサンプル容量が増えたため、くさび型ウェルはウェスタンブロットの良好な検出感度を提供し、さらにウェスタンブロット用の低親和性抗体を使用して解析を成功させることも可能にします。
添加できるサンプル容量が多いBolt® くさび型ウェル （左） 蛍光タンパク質スタンダードの容量を増やし（40～70 μL）、Bolt® 4–12% Bis-Tris Plus 10ウェルゲルのレーンに一つおきに添加しました。（右） 同じタンパク質スタンダードの容量を増やし（10–40 μL）、B社の4–20% 10%ウェルのレーンに一つおきに添加しました。隣り合ったウェルに添加したサンプルからのシグナルとして、サンプルの漏れとウェル間のコンタミネーションが観察されます。
Bolt® によるバンドの品質
Bolt® Bis-Tris Plus ゲルは、市販されている他のプレキャストゲルよりも、良好な分解能、鮮明なバンド、バンドの最適な品質を提供するように設計されています。
Bolt® プレキャストゲルを使用したときのウェスタンブロットのバンドの品質GST 融合タンパク質をサンプル容量20 µL で添加しました。B社のトリス・グリシングラジエントゲル(B)上の汚れ、分解能の低下および不均一なウェスタンシグナルと比較すると、Bolt® Bis-Trisグラジエントゲルを使用した場合には(A) 鮮明かつ歪みのないウェスタンブロットバンドが観察されます。 AおよびBについてウェスタン解析における検出を行いました。 化学発光検出法にはWesternBreeze™ を使用し、1:1,000で希釈したマウス抗GSTモノクロナール抗体を用いました。LAS-1000 （富士フイルム）を使用し、露出時間を40秒としました。(C) および(D)のゲルについては、発色検出法で検出しました。 レーン 1： 6種類の精製されたタンパク質のブレンド；レーン2～4、6～7； 250 ng のさまざまなGST 融合タンパク質；レーン5： レーン4及び6のGST融合タンパク質の混合；レーン8： p53-GST；レーン 9： GST; レーン10: MagicMark™ XP ウェスタンタンパク質スタンダード社内研究データ、2012年5月。
Bolt® band resolution
Bolt® Bis-Tris Plus ゲルにはより優れた分解能があります。分解距離が10%大きく、最適化されたゲルの化学的性質およびグラジエント型によって、市販されている他のプレキャストゲルよりもより良好にタンパク質のバンドが分解されていることがわかります。インスリンのB鎖とA鎖について分離した2種類のバンドがご覧になれます。B鎖とA鎖はほぼ同じ分子量です。Bolt™ ゲル上のタンパク質バンドは歪みがなく、シグナル強度はバンド全体で均一です。一方、B社のゲルのタンパク質バンドは不均一で品質が良くありません。
Bolt® Bis-Trisゲルによるバンドの分解能 B社の染色されたタンパク質ゲルとの比較（A）SimplyBlue™ SafeStainで染色した Bolt® Bis-Trisグラジエントゲル （B）他社の染色剤で染色したB社のトリス・グリシングラジエントゲル（C）2つのゲルのレーン5を選択し拡大したもので、インスリンのB鎖（3.5 kDa）とインスリンの A鎖（2.5 kDa）を示しています。2つのバンドの分解はBolt®ゲルのバンドの方が良好です。
The Bolt™ Bis-Tris Plus の化学的性質と最適化されたウェルの特徴によって、ウェル間の再現性とサンプルの添加量に対応したバンドの量が得られ、これにより、B社のゲルによるウェスタンブロットと比べてウェスタンブロットにおける良好な定量能力が提供されます。Bolt™ ゲルに添加されたGST融合タンパク質の希釈物のウェスタンブロットは、均一で、段階的なグラデーションが認められますが、B社のゲルでは、同じ希釈物のグラデーションは均一性に欠けます。さらに、Bolt™ゲルを使用したブロットで検出された全体的なウェスタンシグナルはバンドの量で規定されますが、B社のゲルを使用したブロットよりも高くなっています。
Bolt™ ゲルとBio-Rad® TGX™ゲルを使用したウェスタンブロットバンドの量の比較（A） Bolt™ 4–12% ゲルを使用したブロット（B） Bio-Rad® TGX™ 4–20%ゲルを使用したブロット2種類のGST融合タンパク質とGSTを大腸菌細胞ライセートに添加し（ゲルのレーンあたり0.6 mg ）、ゲル全体のこれらのタンパク質を減少させた量、増加させた量、および一定の量を作成しました。2種類の融合タンパク質の添加量は、ゲルのレーンあたり0.2 ng ～40 ng でした。電気泳動とウエット式を用いたPVDFのメンブレンへの転写は、各製造元の材料、方法、機器および装置を用いて行いました。WesternBreeze™ 化学発光検出キットは抗GST抗体と共に使用しました。画像はLAS-1000 （富士フイルム）システムを使用して取得しました。（C） Bolt™ および Bio-Rad® TGX™ゲルを使用したウェスタンブロット上で測定されたバンドの量各ゲルの8つのウェルに2 ng のGSTを添加しました。バンドの量は、幅、長さ、および検出されたバンドの強度に基づいて算出しました。社内研究データ、2012年5月。
Bolt™ Bis-Tris Plusゲルは0.3～260 kDa の範囲のタンパク質の分解に使用できます。ただし、ゲルのアクリルアミドの濃度と使用するバッファー系によって異なります。変性条件下では、Bolt™ Bis-Tris Plus ゲルは、14～260 kDa のタンパク質を分解するためにMOPS SDS 泳動用バッファーと一緒に使用し、0.3～260 kDaのタンパク質の分解には MES SDS 泳動用バッファーと一緒に使用してください。
大きな分子は低濃度のゲルで分解し、小さな分子は高濃度のゲルで分解してください。分子の分子量が未知の場合、またはサンプルにさまざまな分子が含まれている場合は、グラジエントゲルを使用して下さい。Bolt™ Bis-Tris Plus ゲルにはSDSは含まれていませんが、Bolt™ ビス・トリスPlus ゲルは、変性ゲル電気泳動用に設計されています。
注： Bolt™ Bis-Tris Plus ゲルと他のゲル電気泳動系とを一緒に使用しないでください。 くさび型の新ゲルカセットは、Bolt™デジタル電気泳動系専用に設計されているため、他の装置とは適合しません。
Bolt® によるバンドの完全性
Bolt®ゲルを用いたウェスタンブロットは、完全長のタンパク質に対応したきれいで、シャープなタンパク質シグナルのみが認められますが、Bio-Rad® TGX™ゲルを使用したウェスタンブロットでは、複数の低分子分解物が観察されました。 がんと関連するプロテインキナーゼ（IKKϐ、 EPHB3、HCK、 MAPK14、 FLT1およびDDR2）をBolt® Bis-Tris Plus ゲルとBio-Rad® TGX™トリス・グリシンゲルを用いて解析しました。精製したこのキナーゼ（各50 ng）にMagicMark™タンパク質スタンダードと精製した遺伝子組み換えGSTタンパク質を10-ウェル 4–12% Bolt® ゲル と10ウェル 4–20% Bio-Rad® TGX™ ゲル上に添加しました。サンプルを分離し、各製造元のプロトコルを使用して0.45 μm のPVDF メンブレンに転写しました。抗GST抗体を用いて免疫学的検出を行い、WesternBreeze® を使用して化学発光法による検出を行いました。ブロットはLAS-1000 （富士フイルム）システムを使用して撮影しました。
推奨するローディングボリューム
推奨するローディングボリュームとバンドあたりのタンパク質ロードの最大量を以下の表に示しました。注：最も高いバンドを確実に分解するためには 推奨するロード量を超えないようにしてください。
| ウェルのタイプ | 推奨するローディングボリューム | 最大ロード量 | タンパク質の最大ロード量 |
|---|---|---|---|
| 10ウェル | 40 µL | 60 µL | 0.5 µg／バンド |
| 12ウェル | 30 µL | 45 µL | 0.4 µg／バンド |
| 15ウェル | 20 µL | 35 µL | 0.25 µg／バンド |
| 17ウェル | 15 µL | 30 µL | 0.2 µg／バンド |
ゲルのサイズ
Bolt® Bis-Tris Plusゲルは、10 cm x 10.5 cmサイズのミニゲル型で使用できます。サンプルのロード量を多くすることができるくさび型ウェルのため、ゲルにこれ以上の厚さは必要ありません。Bolt® Bis-Tris Plus ゲルは、複数のウェル型で販売しております。
緩衝系
NuPAGE® Bis-Trisゲルは、Bis-Tris HCl緩衝液（pH 6.4）で緩衝されており、操作pHは 約7.0です。ゲルはすべてBolt® MES SDS またはBolt® MOPS SDS 泳動用バッファーを使用して泳動し、異なる分離範囲を得ることができます。
The Bolt® Bis-Tris Plusを用いた不連続緩衝液系には3つのイオンが関わっています：
- ゲル用バッファーからの塩化物イオン（–）は、その高い親和性のために、緩衝液系のその他の陰イオンに対する陽極へのリーディングイオンとして機能します。ゲル用バッファー中のイオンはBis-Tris (+) とCl– (pH 6.4)です。
- MESまたは MOPS (–)イオンは、泳動用バッファー中でトレーリングイオンとして機能します。泳動用バッファー中のイオンは、Tris+、 MOPS–またはMES–、および ドデシル硫酸塩– （pH 7.3～7.7）です。
- Bis-Tris (+)はゲル用バッファーおよびランニングバッファーに含まれる一般的なイオンです。低pH のゲル用バッファー（pH 6.4）と泳動用バッファー（pH 7.3～7.7）を組み合わせることによって、電気泳動中の操作pH はpH 7と極めて低くなります。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.