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Invitrogen™ Novex™ WedgeWell™ Tris-Glycine gelsは、Laemmliサンプルやランニングバッファーの使用が可能な、ポリアクリルアミドゲル電気泳動(PAGE)によるタンパク質分離用のプレキャストミニゲルです。本ゲルによって、あらゆるタイプのタンパク質を良質に処理し、また優れた解像度のバンドへ分離させることができます。Novex WedgeWell Tris-Glycine gelsは、弊社のInvitrogen™ Mini Gel Tankによって使用することができます。
ウェル数 | ゲル分率 |
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Novex WedgeWell Tris-Glycine gels migration chart各特定ゲル濃度の最適な分離範囲や分離総量については、このGel migration chartをご覧ください。
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Savings of up to 52%
WedgeWell Tris-Glycine gelsのサンプルボリューム容量が増量。(左図)容量の増量した(20μL~60μL)蛍光タンパク質ラダーを、Invitrogen™ Novex™ WedgeWell Tris-Glycine 10-well gelのレーンひとつおきに充填しました。(右図)容量の増量した(20μL~60μL)同一の蛍光タンパク質ラダーを、他社製ゲル(B)のレーンひとつおきに充填しました。ゲル(B)では、 50μLや60μLの充填された各レーンに隣接するレーン中において、サンプルの溢流が観察されています。
Novex WedgeWell Tris-Glycine gelsのバンド品質。タンパク質ラダー、精製タンパク質およびE. coliを、4~20%勾配のWedgeWell Tris-Glycine gel(A) と4~20%勾配の他社製ゲル(B)に充填しました。ゲル(A)で観察されるレーンは、溶解物のタンパク質バンドの鮮明度と解像度が高く、比較的まっすぐな形状をしています。レーン1、5、10:Thermo Scientific™ PageRuler™ Unstained Protein Ladder(5 µL)、レーン2、6、9:Mark12 Unstained Standard(5 µL)、レーン3:10μgのE. coli 溶解物(サンプル容量10μL)、レーン4:6μgのBSA(サンプル容量10μL)、レーン7:6μgのhIgG(サンプル容量10μL)、レーン8:20μgのE. coli 溶解物(サンプル容量20μL)。
Novex WedgeWell Tris-Glycine gelsにより、タンパク質の整合性が向上。タンパク質ラダー、精製タンパク質およびE. coliを、4~20%勾配のWedgeWell Tris-Glycine gel(A) と4~20%勾配の他社製ゲル(B)に充填しました。ゲル(B)では、レーン3、4、7、8の主要バンド下に、多数の低分子量タンパク質分解産物が表れています。これらの分解産物は、ゲル(A)中には見られません。また、ゲル(A)では溶解物のタンパク質バンドの鮮明度と解像度が、ゲル(B)よりも際立っています。レーン1、10:Mark12未着色スタンダード(5 µL)、レーン2:10μgのE. coli 溶解物(サンプル容量10μL)、レーン3:6μgのカタラーゼ(サンプル容量10μL)、レーン4:6μgの炭酸脱水酵素(サンプル容量10μL)、レーン5:6μgのリゾチーム(サンプル容量10μL)、レーン6:6μgのhIgM(サンプル容量10μL)、レーン7:6μgのBSA(サンプル容量10μL)、レーン8:6μgのβ-ガラクトシダーゼ(サンプル容量10μL)、レーン9:20μgのE. coli 溶解物(サンプル容量20μl)。
WedgeWell Tris-Glycine gelsのサンプルボリューム容量が増量。(左図)容量の増量した(20μL~60μL)蛍光タンパク質ラダーを、Invitrogen™ Novex™ WedgeWell Tris-Glycine 10-well gelのレーンひとつおきに充填しました。(右図)容量の増量した(20μL~60μL)同一の蛍光タンパク質ラダーを、他社製ゲル(B)のレーンひとつおきに充填しました。ゲル(B)では、 50μLや60μLの充填された各レーンに隣接するレーン中において、サンプルの溢流が観察されています。
Novex WedgeWell Tris-Glycine gelsのバンド品質。タンパク質ラダー、精製タンパク質およびE. coliを、4~20%勾配のWedgeWell Tris-Glycine gel(A) と4~20%勾配の他社製ゲル(B)に充填しました。ゲル(A)で観察されるレーンは、溶解物のタンパク質バンドの鮮明度と解像度が高く、比較的まっすぐな形状をしています。レーン1、5、10:Thermo Scientific™ PageRuler™ Unstained Protein Ladder(5 µL)、レーン2、6、9:Mark12 Unstained Standard(5 µL)、レーン3:10μgのE. coli 溶解物(サンプル容量10μL)、レーン4:6μgのBSA(サンプル容量10μL)、レーン7:6μgのhIgG(サンプル容量10μL)、レーン8:20μgのE. coli 溶解物(サンプル容量20μL)。
Novex WedgeWell Tris-Glycine gelsにより、タンパク質の整合性が向上。タンパク質ラダー、精製タンパク質およびE. coliを、4~20%勾配のWedgeWell Tris-Glycine gel(A) と4~20%勾配の他社製ゲル(B)に充填しました。ゲル(B)では、レーン3、4、7、8の主要バンド下に、多数の低分子量タンパク質分解産物が表れています。これらの分解産物は、ゲル(A)中には見られません。また、ゲル(A)では溶解物のタンパク質バンドの鮮明度と解像度が、ゲル(B)よりも際立っています。レーン1、10:Mark12未着色スタンダード(5 µL)、レーン2:10μgのE. coli 溶解物(サンプル容量10μL)、レーン3:6μgのカタラーゼ(サンプル容量10μL)、レーン4:6μgの炭酸脱水酵素(サンプル容量10μL)、レーン5:6μgのリゾチーム(サンプル容量10μL)、レーン6:6μgのhIgM(サンプル容量10μL)、レーン7:6μgのBSA(サンプル容量10μL)、レーン8:6μgのβ-ガラクトシダーゼ(サンプル容量10μL)、レーン9:20μgのE. coli 溶解物(サンプル容量20μl)。
ウェルタイプ | 推奨充填量 | 最大充填量 | 最大タンパク質充填量 |
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10ウェル | 40 µL | 60 µL | 0.5 µg/バンド |
12ウェル | 30 µL | 45 µL | 0.4 µg/バンド |
15ウェル | 20 µL | 35 µL | 0.25 µg/バンド |
Novex™ WedgeWell Tris-Glycine gelsは、 (8 cm x 8 cm)サイズのミニゲルとなります。本ミニゲル(ゲルサイズ:1.0 mm)は、Invitrogen社独自のWedgeWell®の機能を備えており、厚さ1.0mmのミニサイズ型Tris-Glycine gelとしては、最大のサンプルボリューム容量を有しています。Novex™ WedgeWell Tris-Glycine gelsは、10、12、15の3種類のウェルフォーマットからお選びいただけます。充填量については、ウェル充填量とサンプル推奨充填量をご覧ください。
Novex WedgeWell Tris-Glycine gelsは、6%~16%までの多様な固定濃度、また4~12%、4~20%、8〜16%、および10〜20%の勾配範囲の各種形態を取り揃えています。各製品ボックスには、10個のゲルが収納されています。タンパク質分離用のゲルタイプを決定するには、タンパク質の遊走パターンをご参照ください。
Novex WedgeWell Tris-Glycine gelsは、4°C下の保存状態で最大1年間有効となります。
Novex WedgeWell Tris-Glycine gelsは、SDSが含まれていません。ネイティブタンパク質や変性タンパク質の処理に使用することができます。変性タンパク質の処理には、Invitrogen™ Novex™ Tris-Glycine SDS Sample BufferやInvitrogen™ Novex™ Tris-Glycine SDS Running Bufferの使用を推奨いたします。ネイティブタンパク質の処理には、Invitrogen™ Novex™ Tris-Glycine Native Sample BufferやInvitrogen™ Novex™ Tris-Glycine Native Running Bufferの使用を推奨いたします。
タンパク質をメンブレンへ転写するには、Invitrogen™ Novex™ Tris-Glycine Transfer Bufferの使用を推奨いたします。Invitrogen™ Mini Blot ModuleまたはInvitrogen™ iBlot™ 2 Dry Blotting Systemを用いて、転写を行うことができます。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.