Ion Torrent

ターゲットシーケンシングは、全ゲノムシーケンシングに代わる迅速かつ費用効率の高い代替手段です。Ion AmpliSeq™ テクノロジーは、わずか 10 ng の DNA を使用して数千のターゲットを迅速かつ容易に増幅可能にすることにより、このアプリケーションを変革します。 

トランスクリプトームシーケンシング、または RNA シーケンシング（RNA-Seq）は、ゲノムがどのように構成され、調整されているかに関する基本的な見解を提供します。RNA シーケンシングは次世代シーケンシング（NGS）の方法論とテクノロジーを利用しています。  

コピー数多型（CNV）解析は、異数性などの染色体異常の分析に使用可能な次世代シーケンシング法です。Ion S5™ システム上の次世代シーケンシングは、解釈しやすいデータを確実に提供するよう設計されたシンプルで迅速なテクニックを供与します。  

最先端の Invitrogen™ Ambion™ RNA テクノロジーを、便利な Ion Torrent 次世代シーケンシングと組み合わせることにより、small RNA シーケンシングでより多くの結果を観察、発見できます。

Torrent Suite ソフトウェア用に PathAmp™ FluA 試薬および Pathogen アナライザープラグインを組み合わせた Ion PGM™ または Ion S5 システムは、インフルエンザ A タイピングを 1 日以内で完了することを可能にし、高精度のシーケンシングデータはレトロスペクティブなインフルエンザ研究サンプルの効率的な解析を実現します。    

エクソームシーケンシングは、ゲノム中の疾患を引き起こすエクソン領域のみのデータを取り出すターゲットシーケンシングアプローチです。当社は、Ion Proton™ システムで柔軟性のあるシンプルでお手頃価格のエクソームシーケンシングを実現します。

向上したスループット、より高い精度、ロングリードを有する Ion S5 システム は、特定の疾患タイプ、調査、集団発生の研究、および病因を決定するためにレトロスペクティブサンプルを解析するのに利用できます。

ヒトの遺伝子変異はゲノムにおいて多くの異なった形態で存在し、大規模で構造的な染色体の変化から一塩基多型（SNP）にまで及びます。当社は、遺伝子変異やゲノムプロファイリングの分析に対応する幅広い製品を提供しています。

Ion Torrent 半導体シーケンシングは微生物研究のための革命的な de novo シーケンシングで、正確な結果が 1 日で得られるシンプルで低価格のシステムを提供します。

Ion PGM または Ion S5 システムは、タイピング研究用の数百から数千の遺伝子を使用することで、迅速かつ低価格の全ゲノムシーケンス情報を提供し、個々の株のより高度な識別とより精度の高いタイピングを実現します。